Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Early quantification of H… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Early quantification of HCV core antigen may help to determine the duration of therapy for chronic genotype 2 or 3 HCV infection

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Åsa Alsiö
A. Jannesson
N. Langeland
C. Pedersen
M. Farkkila
M. R. Buhl
K. Morch
Johan Westin
Kristoffer Hellstrand
Gunnar Norkrans
Martin Lagging
Publicerad i European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases
Volym 31
Nummer/häfte 7
Sidor 1631-1635
ISSN 0934-9723
Publiceringsår 2012
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar
Sidor 1631-1635
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1007/s10096-011-1486-...
Ämnesord rapid virological response, chronic hepatitis-c, real-time pcr, peginterferon alpha-2a, plus ribavirin, clinical utility, assay
Ämneskategorier Klinisk medicin

Sammanfattning

The aim of the present study was to evaluate the utility of hepatitis C virus (HCV) core antigen (coreAg) assessment for the identification of candidates for short-term therapy. Plasma samples from HCV genotype 2 or 3-infected patients participating in the NORDynamIC trial (n = 382) comparing 12 and 24 weeks of combination treatment with pegylated interferon-alpha 2a and a fixed dose of 800 mg ribavirin daily were analyzed for coreAg. Among the 126 patients (33% of the intention-to-treat population) achieving HCV coreAg levels in plasma below 0.2 pg/mL when assayed on treatment day 3, sustained viral response (SVR) rates of 86% and 84% were achieved in the 12- and 24-week arms, respectively. Similarly, among patients having received at least 80% of the target dose of both pegylated interferon alpha-2a and of ribavirin for at least 80% of the target treatment duration (per-protocol analysis), the SVR rates were 89% and 95%, respectively. Twelve weeks of combination treatment may be sufficient for genotype 2 or 3-infected patients achieving HCV coreAg levels below 0.2 pg/mL by day 3, signaling a rapid clearance of HCV viremia.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?