Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Apoptosis-inducing factor… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Apoptosis-inducing factor deficiency decreases the proliferation rate and protects the subventricular zone against ionizing radiation.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Kazuhiro Osato
Yoshiaki Sato
T Ochiishi
A Osato
Changlian Zhu
Machiko Sato
John Swanpalmer
N Modjtahedi
G Kroemer
Hans-Georg Kuhn
Klas Blomgren
Publicerad i Cell death & disease
Volym 1
Sidor e84
ISSN 2041-4889
Publiceringsår 2010
Publicerad vid Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för radiofysik
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik
Institutionen för kliniska vetenskaper
Sidor e84
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1038/cddis.2010.63
Ämnesord Animals, Apoptosis Inducing Factor, deficiency, genetics, metabolism, Brain, cytology, radiation effects, Cell Proliferation, Cells, Cultured, Cyclophilin A, deficiency, genetics, metabolism, Ichthyosis, Lamellar, radiotherapy, Mice, Mice, Knockout, Mutation, RNA Interference, RNA, Small Interfering, metabolism, Radiation, Ionizing, Time Factors
Ämneskategorier Medicin och Hälsovetenskap

Sammanfattning

Cranial radiotherapy in children often leads to progressive cognitive decline. We have established a rodent model of irradiation-induced injury to the young brain. A single dose of 8 Gy was administered to the left hemisphere of postnatal day 10 (P10) mice. Harlequin (Hq) mice, carrying the hypomorphic apoptosis-inducing factor AIF(Hq) mutation, express 60% less AIF at P10 and displayed significantly fewer dying cells in the subventricular zone (SVZ) 6 h after IR, compared with wild type (Wt) littermates. Irradiated cyclophilin A-deficient (CypA(-/-)) mice confirmed that CypA has an essential role in AIF-induced apoptosis after IR. Hq mice displayed no reduction in SVZ size 7 days after IR, whereas 48% of the SVZ was lost in Wt mice. The proliferation rate was lower in the SVZ of Hq mice. Cultured neural precursor cells from the SVZ of Hq mice displayed a slower proliferation rate and were more resistant to IR. IR preferentially kills proliferating cells, and the slower proliferation rate in the SVZ of Hq mice may, at least partly, explain the protective effect of the Hq mutation. Together, these results indicate that targeting AIF may provide a fruitful strategy for protection of normal brain tissue against the detrimental side effects of IR.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?