Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

On safety, pharmacokineti… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

On safety, pharmacokinetics and dosage of bevacizumab in ROP treatment - a review.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anna-Lena Hård
Ann Hellström
Publicerad i Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992)
Volym 100
Nummer/häfte 12
Sidor 1523–1527
ISSN 1651-2227
Publiceringsår 2011
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering
Sidor 1523–1527
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1111/j.1651-2227.2011...
Ämnesord Anti-vascular endothelial growth factor; Bevacizumab; Pharmacokinetics; Retinopathy of prematurity
Ämneskategorier Medicin och Hälsovetenskap

Sammanfattning

Off label intravitreal use of the VEGF antibody bevacizumab for retinopathy of prematurity (ROP) increases despite lack of studies on safety, pharmacokinetics and dosage in developing individuals. Systemic absorption has been considered negligible. A literature search was performed with emphasis on potential adverse systemic effects in developing individuals. Intravitreal bevacizumab enters the general circulation, suppresses plasma VEGF levels and remains in the blood for more than 8 weeks in primates. Possible adverse effects on VEGF dependent development must be considered.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?