Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Cerebrospinal fluid micro… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Cerebrospinal fluid microglial markers in Alzheimer's disease: elevated chitotriosidase activity but lack of diagnostic utility.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Niklas Mattsson
Shahrzad Tabatabaei
Per Johansson
Oskar Hansson
Ulf Andreasson
Jan-Eric Månsson
Jan-Ove Johansson
Bob Olsson
Anders Wallin
Johan Svensson
Kaj Blennow
Henrik Zetterberg
Publicerad i Neuromolecular medicine
Volym 13
Nummer/häfte 2
Sidor 151-9
ISSN 1559-1174
Publiceringsår 2011
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin
Sidor 151-9
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1007/s12017-011-8147-...
Ämneskategorier Psykiatri, Invärtesmedicin

Sammanfattning

Activated microglial cells, which are the resident macrophages of the central nervous system, surround amyloid β-plaques in Alzheimer's disease (AD) brains. Inflammation including microglial activation may contribute in AD pathogenesis, and biomarkers for this process may thus be of value to study AD pathogenesis and might facilitate development of therapies targeting these cells. We therefore examined cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers in patients with AD, other dementias, mild cognitive impairment and in healthy controls. Samples were analyzed for markers with known association to macrophage activity, including chitotriosidase, YKL-40 (CHI3L1, HC gp-39) and chemokine CC motif ligand 2 (CCL2, MCP1). Patients with AD had higher chitotriosidase activity than controls and patients with stable mild cognitive impairment, consistent with the presence of activated microglial cells in AD brains, but with large overlaps between groups. CCL2 and YKL-40 concentrations did not differ among groups. Microglial markers are unlikely to be useful for AD diagnosis, but might be useful for identification of distinct subgroups of patients, and for the development and implementation of drugs targeting microglial pathology.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?