Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Mutations of the X-linked… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Mutations of the X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 are associated with autism.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Stéphane Jamain
Hélène Quach
Catalina Betancur
Maria Råstam
Catherine Colineaux
I Carina Gillberg
Henrik Söderström
Bruno Giros
Marion Leboyer
Christopher Gillberg
Thomas Bourgeron
Publicerad i Nature genetics
Volym 34
Nummer/häfte 1
Sidor 27-9
ISSN 1061-4036
Publiceringsår 2003
Publicerad vid Institutionen för kvinnors och barns hälsa, Avdelningen för barn- och ungdomspsykiatri
Institutionen för klinisk neurovetenskap, Sektionen för psykiatri
Sidor 27-9
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1038/ng1136
Ämnesord Amino Acid Sequence, Autistic Disorder, genetics, metabolism, Base Sequence, Brain, metabolism, Carrier Proteins, genetics, Chromosomes, Human, X, genetics, DNA, Complementary, genetics, Female, Gene Expression Profiling, Humans, Linkage (Genetics), Male, Membrane Proteins, genetics, Molecular Sequence Data, Mutation, Nerve Tissue Proteins, genetics, Pedigree, RNA, Messenger, genetics, metabolism, Sequence Homology, Amino Acid
Ämneskategorier Barn- och ungdomspsykiatri

Sammanfattning

Many studies have supported a genetic etiology for autism. Here we report mutations in two X-linked genes encoding neuroligins NLGN3 and NLGN4 in siblings with autism-spectrum disorders. These mutations affect cell-adhesion molecules localized at the synapse and suggest that a defect of synaptogenesis may predispose to autism.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?