Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

The ACE Insertion Deletio… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

The ACE Insertion Deletion polymorphism relates to dementia by metabolic phenotype, APOEepsilon4, and age of dementia onset.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Deborah Gustafson
Lydia K Melchior
Elias Eriksson
Valter Sundh
Kaj Blennow
Ingmar Skoog
Publicerad i Neurobiology of aging
Volym 31
Nummer/häfte 6
Sidor 910-6
ISSN 1558-1497
Publiceringsår 2010
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi
Sidor 910-6
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging...
Ämneskategorier Psykiatri

Sammanfattning

The renin-angiotensin system (RAS) may play a role in dementia pathogenesis because of its effects on vascular and metabolic homeostasis, amyloid metabolism, and learning and memory. The angiotensin-converting enzyme (ACE), a pivotal RAS protein, is encoded for by a gene containing a functional ID variant, which has been related to dementia risk. We examined the relationship between the ACE Insertion Deletion (ACE ID) variant and dementia with consideration for metabolic phenotypes, age and APOEepsilon4 using a population-based, cross-sectional sample of 891 Swedish women and men aged 70-92 years, of whom 61 people were demented. The odds of dementia was two-fold higher among those with ACE II genotype, and ranged from 2.18 to 4.35 among those with dementia onset

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?