Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Association of Nrf2-encod… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Association of Nrf2-encoding NFE2L2 haplotypes with Parkinson's disease.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Malin von Otter
Sara Landgren
Staffan Nilsson
Dragana Celojevic
Petra Bergström
Anna Håkansson
Hans Nissbrandt
Marek Drozdzik
Monika Bialecka
Mateusz Kurzawski
Kaj Blennow
Michael Nilsson
Ola Hammarsten
Henrik Zetterberg
Publicerad i BMC medical genetics
Volym 11
Sidor 36
ISSN 1471-2350
Publiceringsår 2010
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap och rehabilitering
Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin
Institutionen för matematiska vetenskaper, matematisk statistik
Institutionen för biomedicin
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för farmakologi
Sidor 36
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1186/1471-2350-11-36
Ämneskategorier Fysiologi, Psykiatri

Sammanfattning

BACKGROUND: Oxidative stress is heavily implicated in the pathogenic process of Parkinson's disease. Varying capacity to detoxify radical oxygen species through induction of phase II antioxidant enzymes in substantia nigra may influence disease risk. Here, we hypothesize that variation in NFE2L2 and KEAP1, the genes encoding the two major regulators of the phase II response, may affect the risk of Parkinson's disease. METHODS: The study included a Swedish discovery case-control material (165 cases and 190 controls) and a Polish replication case-control material (192 cases and 192 controls). Eight tag single nucleotide polymorphisms representing the variation in NFE2L2 and three representing the variation in KEAP1 were chosen using HapMap data and were genotyped using TaqMan Allelic Discrimination. RESULTS: We identified a protective NFE2L2 haplotype in both of our European case-control materials. Each haplotype allele was associated with five years later age at onset of the disease (p = 0.001) in the Swedish material, and decreased risk of PD (p = 2 x 10(-6)), with an odds ratio of 0.4 (95% CI 0.3-0.6) for heterozygous and 0.2 (95% CI 0.1-0.4) for homozygous carriers, in the Polish material. The identified haplotype includes a functional promoter haplotype previously associated with high transcriptional activity. Genetic variation in KEAP1 did not show any associations. CONCLUSION: These data suggest that variation in NFE2L2 modifies the Parkinson's disease process and provide another link between oxidative stress and neurodegeneration.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?