Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Computational screen for … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Computational screen for spliceosomal RNA genes aids in defining the phylogenetic distribution of the major and minor spliceosomal components

Poster (konferens)
Författare Marcela Davila Lopez
Magnus Alm Rosenblad
Tore Samuelsson
Publicerad i RNA Society Meeting 2008
Publiceringsår 2008
Publicerad vid Institutionen för cell- och molekylärbiologi
Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi
Språk en
Ämneskategorier Molekylärbiologi, Cellbiologi, Bioinformatik och systembiologi

Sammanfattning

An essential step of gene expression is the removal of non-coding sequences (introns) from the pre-mRNA and the ligation of coding sequences (exons) to form the mature RNA (mRNA). It is known that the pre-mRNA splicing occurs by two sequential trans-esterification reactions and is catalyzed by a multicomponent complex, the spliceosome. Its assembly involves five small nuclear ribonucleoprotein particles (snRNPs) as well as an array of protein factors, which are determined by the class of intron to be spliced1. To date, two intron classes are known, U2- and U12-type introns. The U2-dependent spliceosome (panel a) is formed by the interaction of the U1, U2, U4/U6 and U5 snRNPs and numerous non-snRNP proteins with the pre-mRNA. The U12-dependent spliceosome (also referred to as the minor spliceosome, panel b), in contrast, consists of the U11, U12, U4atac/U6atac and U5 snRNPs with an unknown number of non-snRNP proteins. Thus, of the main spliceosomal subunits, only the U5 snRNA is common to both spliceosomes2.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?