Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

SLC9A6 mutations cause X-… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

SLC9A6 mutations cause X-linked mental retardation, microcephaly, epilepsy, and ataxia, a phenotype mimicking Angelman syndrome

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Gregor D. Gilfillan
Kaja K. Selmer
Ingrid Roxrud
Raffaella Smith
Mårten Kyllerman
Kristin Eiklid
Mette Kroken
Morten Mattingsdal
Thore Egeland
Harald Stenmark
Hans Sjoholm
Andres Server
Lena Samuelsson
Arnold Christianson
Patrick Tarpey
Annabel Whibley
Michael R. Stratton
P. Andrew Futreal
Jon Teague
Sarah Edkins
Jozef Gecz
Gillian Turner
F. Lucy Raymond
Charles Schwartz
Roger E. Stevenson
Dag E. Undlien
Petter Stromme
Publicerad i American Journal of Human Genetics
Volym 82
Nummer/häfte 4
Sidor 1003-1010
ISSN 0002-9297
Publiceringsår 2008
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik
Institutionen för kliniska vetenskaper
Sidor 1003-1010
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2008.01.0...
Ämnesord na+/h+ exchanger isoforms, recycling endosomes, diagnostic-criteria, genes, nhe1, identification, plasticity, localizes, consensus, membrane
Ämneskategorier Genetik
Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?