Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

A Facile Access to Novel … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

A Facile Access to Novel (5+5) Annellated Heterocycles: Synthesis of a Furopyrrole, an Imidazoimidazole and a Pyrroloimidazole

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare P. Zlatoidsky
E. Martinelli
Emil Svensson
A. Pruvost
Publicerad i Synthesis
Volym 51
Nummer/häfte 18
Sidor 3491-3498
ISSN 0039-7881
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 3491-3498
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1055/s-0039-1689916
Ämnesord Hemmetsberger-Knittel cyclization, PI3K kinase inhibitors, adeninomimetics, (5+5) annellated, biological evaluation, kinase inhibitors, vinyl azides, design, derivatives, potent, optimization, discovery, Chemistry
Ämneskategorier Kemi

Sammanfattning

We describe the synthesis of an ethyl 3-aryl-6H-furo[2,3-b] pyrrole-5-carboxylate 2, a 5-aryl-1H-imidazo[1,2-a] imidazole 3, and an ethyl-1-aryl-1,4-dihydropyrrolo[2,3-d] imidazole-5-carboxylate 4 as new hinge-binding motifs for PI3K kinase inhibitors. A key reaction for the formation of 2 and 4 is the Hemmetsberger-Knittel cyclization of acryloazides. The core of 3 is accessible through reaction of alpha-haloketone with 2-aminoimidazole.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?