Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Inhibition of Mevalonate … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Inhibition of Mevalonate Pathway Prevents Adipocyte Browning in Mice and Men by Affecting Protein Prenylation

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare M. Balaz
A. S. Becker
L. Balazova
L. Straub
J. Muller
G. Gashi
C. I. Maushart
W. F. Sun
H. Dong
C. Moser
C. Horvath
V. Efthymiou
Y. Rachamin
S. Modica
C. Zellweger
S. Bacanovic
P. Stefanicka
L. Varga
B. Ukropcova
M. Profant
L. Opitz
E. Z. Amri
Murali K Akula
Martin Bergö
J. Ukropec
C. Falk
N. Zamboni
M. J. Betz
I. A. Burger
C. Wolfrum
Publicerad i Cell Metabolism
Volym 29
Nummer/häfte 4
Sidor 901-+
ISSN 1550-4131
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Sahlgrenska Cancer Center
Sidor 901-+
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.cmet.2018.11.0...
Ämnesord adipose-tissue, energy-expenditure, glucose-uptake, oxidative-metabolism, insulin sensitivity, statins, differentiation, thermogenesis, expression, farnesol
Ämneskategorier Cellbiologi

Sammanfattning

Recent research focusing on brown adipose tissue (BAT) function emphasizes its importance in systemic metabolic homeostasis. We show here that genetic and pharmacological inhibition of the mevalonate pathway leads to reduced human and mouse brown adipocyte function in vitro and impaired adipose tissue browning in vivo. A retrospective analysis of a large patient cohort suggests an inverse correlation between statin use and active BAT in humans, while we show in a prospective clinical trial that fluvastatin reduces thermogenic gene expression in human BAT. We identify geranylgeranyl pyrophosphate as the key mevalonate pathway intermediate driving adipocyte browning in vitro and in vivo, whose effects are mediated by geranylgeranyltransferases (GGTases), enzymes catalyzing geranylgeranylation of small GTP-binding proteins, thereby regulating YAP1/TAZ signaling through F-actin modulation. Conversely, adipocyte-specific ablation of GGTase I leads to impaired adipocyte browning, reduced energy expenditure, and glucose intolerance under obesogenic conditions, highlighting the importance of this pathway in modulating brown adipocyte functionality and systemic metabolism.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?