Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Elevated CSF GAP-43 is Al… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Elevated CSF GAP-43 is Alzheimer's disease specific and associated with tau and amyloid pathology.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Åsa P Sandelius
Erik Portelius
Henrik Zetterberg
Uros Rot
Jon B Toledo
Leslie M Shaw
Virginia M Y Lee
David J Irwin
Murray Grossman
Daniel Weintraub
Alice Chen-Plotkin
David A Wolk
Leo McCluskey
Lauren Elman
Vesna Kostanjevecki
Manu Vandijck
Jennifer McBride
John Q Trojanowski
Kaj Blennow
Publicerad i Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
Volym 15
Nummer/häfte 1
Sidor 55-64
ISSN 1552-5279
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Sidor 55-64
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.jalz.2018.08.0...
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämneskategorier Neurokemi

Sammanfattning

The level of the presynaptic protein growth-associated protein 43 (GAP-43) in cerebrospinal fluid (CSF) has previously been shown to be increased in Alzheimer's disease (AD) and thus may serve as an outcome measure in clinical trials and facilitate earlier disease detection.We developed an enzyme-linked immunosorbent assay for CSF GAP-43 and measured healthy controls (n = 43), patients with AD (n = 275), or patients with other neurodegenerative diseases (n = 344). In a subpopulation (n = 93), CSF GAP-43 concentrations from neuropathologically confirmed cases were related to Aβ plaques, tau, α-synuclein, and TDP-43 pathologies.GAP-43 was significantly increased in AD compared to controls and most neurodegenerative diseases and correlated with the magnitude of neurofibrillary tangles and Aβ plaques in the hippocampus, amygdala, and cortex. GAP-43 was not associated to α-synuclein or TDP-43 pathology.The presynaptic marker GAP-43 is associated with both diagnosis and neuropathology of AD and thus may be useful as a sensitive and specific biomarker for clinical research.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?