Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Multiancestry genome-wide… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare R. Malik
G. Chauhan
M. Traylor
M. Sargurupremraj
Y. Okada
A. Mishra
L. Rutten-Jacobs
A. K. Giese
S. W. van der Laan
S. Gretarsdottir
C. D. Anderson
M. Chong
H. H. H. Adams
T. Ago
P. Almgren
P. Amouyel
H. Ay
T. M. Bartz
O. R. Benavente
S. Bevan
G. B. Boncoraglio
R. D. Brown
A. S. Butterworth
C. Carrera
C. L. Carty
D. I. Chasman
W. M. Chen
J. W. Cole
A. Correa
I. Cotlarciuc
C. Cruchaga
J. Danesh
P. I. W. de Bakker
A. L. DeStefano
M. den Hoed
Q. Duan
S. T. Engelter
G. J. Falcone
R. F. Gottesman
R. P. Grewal
V. Gudnason
S. Gustafsson
J. Haessler
T. B. Harris
A. Hassan
A. S. Havulinna
S. R. Heckbert
E. G. Holliday
G. Howard
F. C. Hsu
H. I. Hyacinth
M. A. Ikram
E. Ingelsson
M. R. Irvin
X. Q. Jian
J. Jimenez-Conde
J. A. Johnson
J. W. Jukema
M. Kanai
K. L. Keene
B. M. Kissela
D. O. Kleindorfer
C. Kooperberg
M. Kubo
L. A. Lange
C. D. Langefeld
C. Langenberg
L. J. Launer
J. M. Lee
R. Lemmens
D. Leys
C. M. Lewis
W. Y. Lin
A. G. Lindgren
Erik Lorentzen
P. K. Magnusson
J. Maguire
A. Manichaikul
P. F. McArdle
J. F. Meschia
B. D. Mitchell
T. H. Mosley
M. A. Nalls
T. Ninomiya
M. J. O'Donnell
B. M. Psaty
S. L. Pulit
K. Rannikmae
A. P. Reiner
K. M. Rexrode
K. Rice
S. S. Rich
P. M. Ridker
N. S. Rost
P. M. Rothwell
J. I. Rotter
T. Rundek
R. L. Sacco
S. Sakaue
M. M. Sale
V. Salomaa
B. R. Sapkota
R. Schmidt
C. O. Schmidt
U. Schminke
P. Sharma
A. Slowik
C. L. M. Sudlow
C. Tanislav
Turgut Tatlisumak
K. D. Taylor
V. N. S. Thijs
G. Thorleifsson
U. Thorsteinsdottir
S. Tiedt
S. Trompet
C. Tzourio
C. M. van Duijn
M. Walters
N. J. Wareham
S. Wassertheil-Smoller
J. G. Wilson
K. L. Wiggins
Q. Yang
S. Yusuf
J. C. Bis
T. Pastinen
A. Ruusalepp
E. E. Schadt
S. Koplev
J. L. M. Bjorkegren
V. Codoni
M. Civelek
N. L. Smith
D. A. Tregouet
I. E. Christophersen
C. Roselli
S. A. Lubitz
P. T. Ellinor
E. S. Tai
J. S. Kooner
N. Kato
J. He
P. van der Harst
P. Elliott
J. C. Chambers
F. Takeuchi
A. D. Johnson
D. K. Sanghera
O. Melander
Christina Jern
D. Strbian
I. Fernandez-Cadenas
W. T. Longstreth
A. Rolfs
J. Hata
D. Woo
J. Rosand
G. Pare
J. C. Hopewell
D. Saleheen
K. Stefansson
B. B. Worrall
S. J. Kittner
S. Seshadri
M. Fornage
H. S. Markus
J. M. M. Howson
Y. Kamatani
S. Debette
M. Dichgans
A. FGen Consortium; Cohorts Heart Aging Res Genomic; Int Genomics Blood Pressure iGEN; INVENT A. FGen Consortium; Cohorts Heart Aging Res Genomic; Int Genomics Blood Pressure iGEN; INVENT
Publicerad i Nature Genetics
Volym 50
Nummer/häfte D, Munich, Germany. [Chauhan, Ganesh] Indian Inst Sci, Ctr Brain Res, Bangalore, Karnataka, India. [Chauhan, Ganesh; Sargurupremraj, Muralidharan; Mishra, Aniket; Tzourio, Christophe; Debette, [Traylor, Matthew; Rutten-Jacobs, Loes; Markus, Hugh S.] Univ Cambridge, Div Clin Neurosci, Stroke [Sargurupremraj, Muralidharan; Mishra, Aniket; Debette, Stephanie] Bordeaux Univ Hosp, Inst [Okada, Yukinori; Kanai, Masahiro; Kamatani, Yoichiro] RIKEN Ctr Integrat Med Sci, Lab Stat Anal, [Okada, Yukinori; Kanai, Masahiro; Sakaue, Saori] Osaka Univ, Grad Sch Med, Dept Stat Genet, Osaka, [Okada, Yukinori] Osaka Univ, Immunol Frontier Res Ctr WPI IFReC, Lab Stat Immunol, Suita, Osaka, [Giese, Anne-Katrin; Rost, Natalia S.] Harvard Med Sch, MGH, Dept Neurol, Boston, MA USA. [van der Laan, Sander W.] Univ Utrecht, Univ Med Ctr Utrecht, Div Heart & Lungs, Lab Expt Cardiol,Dept [Gretarsdottir, Solveig; Thorleifsson, Gudmar; Thorsteinsdottir, Unnur; Stefansson, Kari] DeCODE Genet [Anderson, Christopher D.; Rosand, Jonathan] MGH, Ctr Genom Med, Boston, MA USA. [Anderson, Christopher D.; Ay, Hakan; Rost, Natalia S.; Rosand, Jonathan] MGH, J Philip Kistler Stroke [Anderson, Christopher D.; Rosand, Jonathan] Broad Inst, Program Med & Populat Genet, Cambridge
Sidor 524-+
ISSN 1061-4036
Publiceringsår 2018
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi
Core Facilities, Bioinformatics
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för klinisk neurovetenskap
Sidor 524-+
Språk en
Länkar https://doi.org/10.1038/s41588-018-...
Ämnesord small-vessel disease, white-matter hyperintensities, coronary-artery-disease, human genetic-variation, sudden cardiac death, atrial-fibrillation, ischemic-stroke, complex traits, susceptibility, loci, hemorrhagic stroke
Ämneskategorier Medicinsk genetik

Sammanfattning

Stroke has multiple etiologies, but the underlying genes and pathways are largely unknown. We conducted a multiancestry genome-wide-association meta-analysis in 521,612 individuals (67,162 cases and 454,450 controls) and discovered 22 new stroke risk loci, bringing the total to 32. We further found shared genetic variation with related vascular traits, including blood pressure, cardiac traits, and venous thromboembolism, at individual loci (n = 18), and using genetic risk scores and linkage-disequilibrium-score regression. Several loci exhibited distinct association and pleiotropy patterns for etiological stroke sub-types. Eleven new susceptibility loci indicate mechanisms not previously implicated in stroke pathophysiology, with prioritization of risk variants and genes accomplished through bioinformatics analyses using extensive functional datasets. Stroke risk loci were significantly enriched in drug targets for antithrombotic therapy.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?