Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Alzheimer's disease bioma… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Alzheimer's disease biomarker-guided diagnostic workflow using the added value of six combined cerebrospinal fluid candidates: Aβ1-42, total-tau, phosphorylated-tau, NFL, neurogranin, and YKL-40.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Harald Hampel
Nicola Toschi
Filippo Baldacci
Henrik Zetterberg
Kaj Blennow
Ingo Kilimann
Stefan J Teipel
Enrica Cavedo
Antonio Melo Dos Santos
Stéphane Epelbaum
Foudil Lamari
Remy Genthon
Bruno Dubois
Roberto Floris
Francesco Garaci
Simone Lista
Publicerad i Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
Volym 14
Nummer/häfte 4
Sidor 492-501
ISSN 1552-5279
Publiceringsår 2018
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Sidor 492-501
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.jalz.2017.11.0...
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämneskategorier Neurokemi

Sammanfattning

The diagnostic and classificatory performances of all combinations of three core (amyloid β peptide [i.e., Aβ1-42], total tau [t-tau], and phosphorylated tau) and three novel (neurofilament light chain protein, neurogranin, and YKL-40) cerebrospinal fluid biomarkers of neurodegeneration were compared among individuals with mild cognitive impairment (n = 41), Alzheimer's disease dementia (ADD; n = 35), frontotemporal dementia (FTD; n = 9), and cognitively healthy controls (HC; n = 21), using 10-fold cross-validation.The combinations ranking in the top 10 according to diagnostic accuracy in differentiating between distinct diagnostic categories were identified.The single biomarkers or biomarker combinations generating the best area under the receiver operating characteristics (AUROCs) were the following: the combination [amyloid β peptide + phosphorylated tau + neurofilament light chain] for distinguishing between ADD patients and HC (AUROC = 0.86), t-tau for distinguishing between ADD and FTD patients (AUROC = 0.82), and t-tau for distinguishing between FTD patients and HC (AUROC = 0.78).Novel and established cerebrospinal fluid markers perform with at least fair accuracy in the discrimination between ADD and FTD. The classification of mild cognitive impairment individuals was poor.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?