Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Lowered Expression of Tum… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Lowered Expression of Tumor Suppressor Candidate MYO1C Stimulates Cell Proliferation, Suppresses Cell Adhesion and Activates AKT

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Kittichate Visuttijai
Jennifer Pettersson
Y. M. Azar
I. van den Bout
C. Orndal
Janusz Marcickiewicz
Staffan Nilsson
M. Hornquist
B. Olsson
K. Ejeskar
A. Behboudi
Publicerad i Plos One
Volym 11
Nummer/häfte 10
Sidor e0164063
ISSN 1932-6203
Publiceringsår 2016
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik
Institutionen för matematiska vetenskaper, Tillämpad matematik och statistik
Sidor e0164063
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1371/journal.pone.016...
Ämneskategorier Biologiska vetenskaper

Sammanfattning

Myosin-1C (MYO1C) is a tumor suppressor candidate located in a region of recurrent losses distal to TP53. Myo1c can tightly and specifically bind to PIP2, the substrate of Phosphoinositide 3-kinase (PI3K), and to Rictor, suggesting a role for MYO1C in the PI3K pathway. This study was designed to examine MYO1C expression status in a panel of well-stratified endometrial carcinomas as well as to assess the biological significance of MYO1C as a tumor suppressor in vitro. We found a significant correlation between the tumor stage and lowered expression of MYO1C in endometrial carcinoma samples. In cell transfection experiments, we found a negative correlation between MYO1C expression and cell proliferation, and MYO1C silencing resulted in diminished cell migration and adhesion. Cells expressing excess of MYO1C had low basal level of phosphorylated protein kinase B (PKB, a. k. a. AKT) and cells with knocked down MYO1C expression showed a quicker phosphorylated AKT (pAKT) response in reaction to serum stimulation. Taken together the present study gives further evidence for tumor suppressor activity of MYO1C and suggests MYO1C mediates its tumor suppressor function through inhibition of PI3K pathway and its involvement in loss of contact inhibition.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?