Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Mechanisms of thyroid dev… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Mechanisms of thyroid development and dysgenesis: an analysis based on developmental stages and concurrent embryonic anatomy

Kapitel i bok
Författare Mikael Nilsson
Henrik Fagman
Publicerad i Current Topics in Developmental Biology. Volum 106. Endocrine Gland Development and Disease
Sidor 123-170
ISBN 978-0-12-416021-7
Förlag Elsevier
Förlagsort Burlington
Publiceringsår 2013
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi
Sidor 123-170
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-416021...
Ämnesord tyreoidea, sköldkörtel, utvecklingsbiologi, missbildningar
Ämneskategorier Biologiska vetenskaper, Medicinska grundvetenskaper

Sammanfattning

Thyroid dysgenesis is the most common cause of congenital hypothyroidism that affects 1 in 3000 newborns. Although a number of pathogenetic mutations in thyroid developmental genes have been identified, the molecular mechanism of disease is unknown in most cases. This chapter summarizes the current knowledge of normal thy- roid development and puts the different developmental stages in perspective, from the time of foregut endoderm patterning to the final shaping of pharyngeal anatomy, for understanding how specific malformations may arise. At the cellular level, we will also discuss fate determination of follicular and C-cell progenitors and their subsequent embryonic growth, migration, and differentiation as the different thyroid primordia evo- lve and merge to establish the final size and shape of the gland.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?