Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

MicroRNA regulate immune … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

MicroRNA regulate immune pathways in T-cells in multiple sclerosis (MS)

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Margareta Jernås
Clas Malmeström
Markus Axelsson
Intawat Nookaew
Hans Wadenvik
Jan Lycke
Bob Olsson
Publicerad i BMC Immunology
Volym 14
Nummer/häfte 32
ISSN 1471-2172
Publiceringsår 2013
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1186/1471-2172-14-32
www.biomedcentral.com/1471-2172/14/...
https://gup.ub.gu.se/file/109582
Ämnesord Autoimmunity, T-cell; Microarray, MicroRNA
Ämneskategorier Biologiska vetenskaper

Sammanfattning

Background: MicroRNA are small noncoding RNA molecules that are involved in the control of gene expression. To investigate the role of microRNA in multiple sclerosis (MS), we performed genome-wide expression analyses of mRNA and microRNA in T-cells from MS patients and controls. Methods: Heparin-anticoagulated peripheral blood was collected from MS-patients and healthy controls followed by isolation of T-cells. MicroRNA and RNA from T-cells was prepared and hybridized to Affymetrix miR 2.0 array and Affymetrix U133Plus 2.0 Human Genome array (Santa Clara, CA), respectively. Verifications were performed with real-time polymerase chain reaction (PCR) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: We identified 2,452 differentially expressed genes and 21 differentially expressed microRNA between MS patients and controls. By Kolmogorov-Smirnov test, 20 of 21 differentially expressed microRNA were shown to affect the expression of their target genes, many of which were involved in the immune system. Tumor necrosis factor ligand superfamily member 14 (TNFSF14) was a microRNA target gene significantly decreased in MS. The differential expression of mir-494, mir-197 and the predicted microRNA target gene TNFSF14 was verified by real-time PCR and ELISA. Conclusion: These findings indicate that microRNA may be important regulatory molecules in T-cells in MS.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?