Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Monocytic AML cells inact… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Monocytic AML cells inactivate antileukemic lymphocytes: role of NADPH oxidase/gp91(phox) expression and the PARP-1/PAR pathway of apoptosis.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Johan Aurelius
Fredrik Bergh Thorén
Aliasghar Akhiani
Mats Brune
Lars Palmqvist
Markus Hansson
Kristoffer Hellstrand
Anna Martner
Publicerad i Blood
Volym 119
Nummer/häfte 24
Sidor 5832-7
ISSN 1528-0020
Publiceringsår 2012
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin
Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi
Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar
Sidor 5832-7
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1182/blood-2011-11-39...
Ämnesord Adenosine Diphosphate Ribose, metabolism, Antigens, CD14, metabolism, Apoptosis, Bone Marrow, pathology, Cell Differentiation, immunology, Cell Line, Tumor, Flow Cytometry, Humans, Killer Cells, Natural, immunology, pathology, Leukemia, Myeloid, Acute, classification, enzymology, pathology, Lymphocyte Activation, immunology, Membrane Glycoproteins, metabolism, Monocytes, enzymology, immunology, pathology, Myeloid Cells, metabolism, pathology, NADPH Oxidase, metabolism, Poly(ADP-ribose) Polymerases, metabolism, Protein Subunits, metabolism, Reactive Oxygen Species, metabolism, Signal Transduction, T-Lymphocytes, enzymology, immunology, pathology
Ämneskategorier Medicinska grundvetenskaper

Sammanfattning

Dysfunction of T cells and natural killer (NK) cells has been proposed to determine the course of disease in acute myeloid leukemia (AML), but only limited information is available on the mechanisms of lymphocyte inhibition. We aimed to evaluate to what extent human malignant AML cells use NADPH oxidase-derived reactive oxygen species (ROS) as an immune evasion strategy. We report that a subset of malignant myelomonocytic and monocytic AML cells (French-American-British [FAB] classes M4 and M5, respectively), recovered from blood or BM of untreated AML patients at diagnosis, expressed the NADPH oxidase component gp91(phox). Highly purified FAB M4/M5 AML cells produced large amounts of ROS on activation and triggered poly-[ADP-ribose] polymerase-1-dependent apoptosis in adjacent NK cells, CD4(+) T cells, and CD8(+) T cells. In contrast, immature (FAB class M1) and myeloblastic (FAB class M2) AML cells rarely expressed gp91(phox), did not produce ROS, and did not trigger NK or T-cell apoptosis. Microarray data from 207 AML patients confirmed a greater expression of gp91(phox) mRNA by FAB-M4/M5 AML cells than FAB-M1 cells (P < 10(-11)) or FAB-M2 cells (P < 10(-9)). Our data are suggestive of a novel mechanism by which monocytic AML cells evade cell-mediated immunity.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?