Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

MS risk genes are transcr… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

MS risk genes are transcriptionally regulated in CSF leukocytes at relapse

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Margareta Jernås
Clas Malmeström
Markus Axelsson
Caroline Olsson
Intawat Nookaew
Hans Wadenvik
Henrik Zetterberg
Kaj Blennow
Jan Lycke
Mats Rudemo
Bob Olsson
Publicerad i Multiple sclerosis (Houndmills, Basingstoke, England)
Volym 19
Nummer/häfte 4
Sidor 403-410
ISSN 1477-0970
Publiceringsår 2013
Publicerad vid Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för radiofysik
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi
Institutionen för matematiska vetenskaper, matematisk statistik
Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi
Institutionen för medicin, avdelningen för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Sidor 403-410
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1177/1352458512455466
Ämnesord Autoimmunity, T-cell, multiple sclerosis, microarray
Ämneskategorier Radiofysik

Sammanfattning

BACKGROUND: Infiltrating T-helper cells, cytotoxic T-cells, B-cells and monocytes are thought to mediate the damage to myelin, oligodendrocytes and axons in multiple sclerosis (MS), which results in progressive disability. OBJECTIVE: The objective of this paper is to explore gene expression profiles of leukocytes in the cerebrospinal fluid (CSF) compartment of MS patients during relapse. METHODS: Global gene expression was analyzed by DNA microarray analysis of cells in CSF from MS patients and controls, and verifications were performed with real-time polymerase chain reaction (PCR) and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). RESULTS: Fifty percent of the recently described risk genes for MS and 28% of non-risk genes were differently expressed in MS patients compared to controls (χ(2)-test, p=7.7 × 10(-5)). Genes involved in T- and NK-cell processes were up-regulated, and genes involved in processes targeting innate immunity or B-cells were down-regulated in MS. Increased expression of EDN1 and CXCL11 and decreased expression of HMOX1 was verified with real-time PCR and increased expression of CXCL13 was verified with ELISA in CSF. CONCLUSION: DNA microarray analysis is useful in identifying differently expressed genes in CSF leukocytes, which may be important in MS in vivo. Our findings suggest that many of the risk genes for MS are differently expressed in the disease-mediating leukocytes that penetrate the blood-brain barrier.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?