Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Phenotypic and genotypic … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Phenotypic and genotypic variability in Alpers syndrome.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Kalliopi Sofou
Ali-Reza Moslemi
Gittan Kollberg
Ingibjörg Bjarnadottir
Anders Oldfors
Inger Nennesmo
Elisabeth Holme
Mar Tulinius
Niklas Darin
Publicerad i European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society
Volym 16
Nummer/häfte 4
Sidor 379-89
ISSN 1532-2130
Publiceringsår 2012
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi
Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik
Sidor 379-89
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.ejpn.2011.12.0...
Ämneskategorier Neurologi, Pediatrik

Sammanfattning

Alpers syndrome is one of the most common phenotypes of mitochondrial disorders in early childhood and has been associated with pathogenic mutations in POLG1.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?