Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Minimal residual disease … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Minimal residual disease assessment in childhood acute lymphoblastic leukaemia: a Swedish multi-centre study comparing real-time polymerase chain reaction and multicolour flow cytometry.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Ingrid Thörn
Erik Forestier
Johan Botling
Britt Thuresson
Carina Wasslavik
Elisabeth Björklund
Aihong Li
Eleonor Lindström-Eriksson
Maria Malec
Elisabeth Grönlund
Kerstin Torikka
Jesper Heldrup
Jonas Abrahamsson
Mikael Behrendtz
Stefan Söderhäll
Stefan Jacobsson
Tor Olofsson
Anna Porwit
Gudmar Lönnerholm
Richard Rosenquist
Christer Sundström
Publicerad i British journal of haematology
Volym 152
Nummer/häfte 6
Sidor 743-753
ISSN 1365-2141
Publiceringsår 2011
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin
Institutionen för kliniska vetenskaper, Avdelningen för pediatrik
Sidor 743-753
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1111/j.1365-2141.2010...
Ämneskategorier Cancer och onkologi, Barn

Sammanfattning

Minimal residual disease (MRD) assessment is a powerful prognostic factor for determining the risk of relapse in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In this Swedish multi-centre study of childhood ALL diagnosed between 2002 and 2006, the MRD levels were analysed in 726 follow-up samples in 228 children using real-time quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR) of rearranged immunoglobulin/T-cell receptor genes and multicolour flow cytometry (FCM). Using an MRD threshold of 0·1%, which was the sensitivity level reached in all analyses, the concordance between RQ-PCR and FCM MRD values at day 29 was 84%. In B-cell precursor ALL, an MRD level of ≥0·1% at day 29 predicted a higher risk of bone marrow relapse (BMR) with both methods, although FCM was a better discriminator. However, considering the higher median MRD values achieved with RQ-PCR, a higher MRD cut-off (≥0·2%) improved the predictive capacity of RQ-PCR. In T-ALL, RQ-PCR was notably superior to FCM in predicting risk of BMR. That notwithstanding, MRD levels of ≥0·1%, detected by either method at day 29, could not predict isolated extramedullary relapse. In conclusion, the concordance between RQ-PCR and FCM was high and hence both methods are valuable clinical tools for identifying childhood ALL cases with increased risk of BMR.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?