Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

TPM3 mutation in one of t… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

TPM3 mutation in one of the original cases of cap disease.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Monica Ohlsson
Anna Fidzianska
Homa Tajsharghi
Anders Oldfors
Publicerad i Neurology
Volym 72
Nummer/häfte 22
Sidor 1961-3
ISSN 0028-3878
Publiceringsår 2009
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi
Sidor 1961-3
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1212/WNL.0b013e3181a8...
Ämnesord Adult, Age of Onset, Amino Acid Substitution, genetics, Craniofacial Abnormalities, genetics, DNA Mutational Analysis, Disease Progression, Female, Genetic Markers, genetics, Genetic Predisposition to Disease, genetics, Humans, Muscle Weakness, genetics, physiopathology, Muscle, Skeletal, metabolism, pathology, physiopathology, Muscular Diseases, diagnosis, genetics, physiopathology, Mutation, genetics, Mutation, Missense, genetics, Pneumonia, etiology, Respiration, Artificial, Respiratory Paralysis, complications, physiopathology, Spinal Curvatures, etiology, Tropomyosin, genetics
Ämneskategorier Cell- och molekylärbiologi
Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?