Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

3-methylcrotonyl-CoA carb… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency and severe multiple sclerosis.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Niklas Darin
Oluf Andersen
Lars-Martin Wiklund
Daniel Holmgren
Elisabeth Holme
Publicerad i Pediatric neurology
Volym 36
Nummer/häfte 2
Sidor 132-4
ISSN 0887-8994
Publiceringsår 2007
Publicerad vid
Sidor 132-4
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1016/j.pediatrneurol....
Ämnesord Adjuvants, Immunologic, therapeutic use, Adolescent, Analgesics, therapeutic use, Brain, pathology, Carbon-Carbon Ligases, deficiency, Female, Humans, Interferon-beta, therapeutic use, Magnetic Resonance Imaging, Metabolism, Inborn Errors, complications, pathology, Mitoxantrone, therapeutic use, Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting, complications, drug therapy, pathology, Steroids, therapeutic use
Ämneskategorier Medicin och Hälsovetenskap

Sammanfattning

This report describes a female with isolated 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency. She had a mild Reye-like episode, loss of scalp hair, psychomotor retardation, and an attention-deficit hyperactivity disorder. The diagnosis was made at 13 years of age when she developed relapsing remitting multiple sclerosis with a malignant course. Treatment with steroids had initially a good therapeutic effect on the relapses. The response to interferon beta-1a treatment was poor. On mitoxantrone treatment there was a considerable neurologic recovery.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://www.gu.se/forskning/publikation/?publicationId=51183
Utskriftsdatum: 2019-10-14