Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Characterization of Bindi… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Characterization of Binding of Magnetic Nanoparticles to Rolling Circle Amplification Products by Turn-On Magnetic Assay

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare S. Sepehri
B. Agnarsson
T. Z. G. de la Torre
Justin F. Schneiderman
J. Blomgren
A. Jesorka
C. Johansson
M. Nilsson
J. Albert
M. Stromme
D. Winkler
A. Kalaboukhov
Publicerad i Biosensors-Basel
Volym 9
Nummer/häfte 3
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Institutionen för neurovetenskap och fysiologi
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.3390/bios9030109
Ämnesord magnetic nanoparticle, bioassay, differential homogenous magnetic assay, immobilization, binding, signal amplification, padlock probes, bacterial-DNA, nanobeads, Chemistry, hlick t, 1994, biophysical journal, v67, p2146
Ämneskategorier Fysik

Sammanfattning

The specific binding of oligonucleotide-tagged 100 nm magnetic nanoparticles (MNPs) to rolling circle products (RCPs) is investigated using our newly developed differential homogenous magnetic assay (DHMA). The DHMA measures ac magnetic susceptibility from a test and a control samples simultaneously and eliminates magnetic background signal. Therefore, the DHMA can reveal details of binding kinetics of magnetic nanoparticles at very low concentrations of RCPs. From the analysis of the imaginary part of the DHMA signal, we find that smaller MNPs in the particle ensemble bind first to the RCPs. When the RCP concentration increases, we observe the formation of agglomerates, which leads to lower number of MNPs per RCP at higher concentrations of RCPs. The results thus indicate that a full frequency range of ac susceptibility observation is necessary to detect low concentrations of target RCPs and a long amplification time is not required as it does not significantly increase the number of MNPs per RCP. The findings are critical for understanding the underlying microscopic binding process for improving the assay performance. They furthermore suggest DHMA is a powerful technique for dynamically characterizing the binding interactions between MNPs and biomolecules in fluid volumes.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://www.gu.se/forskning/publikation/?publicationId=284853
Utskriftsdatum: 2019-12-07