Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Electronically Divergent … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Electronically Divergent Triscyclometalated Iridium(III) 2-(1-naphthyl)pyridine Complexes and Their Application in Three-Component Methoxytrifluoromethylation of Styrene

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare R. E. N. Njogu
Peter Fodran
Y. Tian
L. W. Njenga
D. K. Kariuki
A. O. Yusuf
I. Scheblykin
O. F. Wendt
Carl Johan Wallentin
Publicerad i Synlett
Volym 30
Nummer/häfte 7
Sidor 792-798
ISSN 0936-5214
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 792-798
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611716
Ämnesord iridium catalysis, ligands, naphthylpyridines, oxytrifluoromethylation, photoredox catalysis, styrene
Ämneskategorier Organisk kemi

Sammanfattning

A systematic study of the photophysical and electrochemical properties of triscyclometalated homoleptic iridium(III) complexes based on 2-(1-naphthyl)pyridine (npy) ligands is presented. A systematic investigation of ligand substitution patterns showed an influence on the lifetime of the excited state, with slight changes in the absorption and emission spectral features. Specifically, the emission lifetime of a complex of an npy ligand substituted with a strongly electron-withdrawing trifluoromethyl group was longer than that of the corresponding complex with the electronically nonperturbed ligand (3.7 μs versus 1.5 μ s). Electronically complementary ligands and complexes with orthogonal configurations showed slightly shorter excited state lifetimes compared with unsubstituted npy (1.4-3.0 μs). All complexes displayed reversible or quasireversible redox-couple processes, with the complex of the trifluoromethylated ligand showing the highest ground-state oxidation potential E 1/2 ox [Ir(III)/Ir(IV) = 0.95 V vs. SCE in CH 2 Cl 2 ]. This study showed that these complexes can be used as efficient photoredox catalysts, as demonstrated by their application in a regioselective methoxytrifluoromethylation in which the npy complexes showed equal or better performance compared with the archetypical photo redox catalyst tris[2-phenylpyridinato]iridium(III). © 2019 Georg Thieme Verlag Stuttgart.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://www.gu.se/forskning/publikation/?publicationId=281515
Utskriftsdatum: 2019-08-19