Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

The HLA-B-21 dimorphism i… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

The HLA-B-21 dimorphism impacts on NK cell education and clinical outcome of immunotherapy in acute myeloid leukemia

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Alexander Hallner
Elin Bernson
Brwa Ali Hussein
Frida Ewald Sander
Mats Brune
Johan Aurelius
Anna Martner
Kristoffer Hellstrand
Fredrik Bergh Thorén
Publicerad i Blood
Volym 133
Nummer/häfte 13
Sidor 1479-1488
ISSN 0006-4971
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Sahlgrenska Cancer Center
Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar
Sidor 1479-1488
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1182/blood-2018-09-87...
Ämnesord mhc class-i, natural-killer-cells, hla-c expression, inhibitory, receptors, activation, relapse, association, cd94/nkg2a, molecules, infection
Ämneskategorier Hematologi

Sammanfattning

Natural killer (NK) cell function is regulated by inhibitory receptors, such as the family of killer immunoglobulin-like receptors (KIRs) and the NKG2A/CD94 heterodimer. These receptors recognize cognate HLA class I molecules on potential target cells, and recent studies imply that an HLA-B dimorphism at position -21 in the gene segment encoding the leader peptide dictates whether NK cell regulation primarily relies on the KIRs or the NKG2A/CD94 receptor. The impact of this HLA-B dimorphism on NK cell-mediated destruction of leukemic cells or on the course of leukemia is largely unknown. In a first part of this study, we compared functions of NK cells in subjects carrying HLA-B -21Mor 21T using interleukin-2 (IL-2)-activated NK cells and leukemic cells from patients with acute myeloid leukemia (AML). Subjects carrying HLA-B -21M harbored better-educated NKG2A1 NK cells and displayed superior capacity to degranulate lytic granules against KIR ligandmatched primary leukemic blasts. Second, we aimed to define the potential impact of HLA-B -21 variation on the course of AML in a phase 4 trial in which patients received IL-2based immunotherapy. In keeping with the hypothesis that 21M may be associated with improved NK cell functionality, we observed superior leukemia-free survival and overall survival in -21M patients than in -21T patients during IL-2based immunotherapy. We propose that genetic variation at HLA-B -21 may determine the antileukemic efficacy of activated NK cells and the clinical benefit of NK cell-activating immunotherapy.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://www.gu.se/forskning/publikation/?publicationId=279904
Utskriftsdatum: 2019-09-22