Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Minimal residual disease … - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Minimal residual disease quantification by flow cytometry provides reliable risk stratification in T-cell acute lymphoblastic leukemia.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare S Modvig
H O Madsen
S M Siitonen
S Rosthøj
A Tierens
V Juvonen
L T N Osnes
H Vålerhaugen
M Hultdin
I Thörn
R Matuzeviciene
M Stoskus
M Marincevic
Linda Fogelstrand
A Lilleorg
N Toft
O G Jónsson
K Pruunsild
G Vaitkeviciene
K Vettenranta
B Lund
Jonas Abrahamsson
K Schmiegelow
H V Marquart
Publicerad i Leukemia
Volym 33
Nummer/häfte 6
Sidor 1324-1336
ISSN 1476-5551
Publiceringsår 2019
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för klinisk kemi och transfusionsmedicin
Sidor 1324-1336
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1038/s41375-018-0307-...
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämneskategorier Pediatrik

Sammanfattning

Minimal residual disease (MRD) measured by PCR of clonal IgH/TCR rearrangements predicts relapse in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and serves as risk stratification tool. Since 10% of patients have no suitable PCR-marker, we evaluated flowcytometry (FCM)-based MRD for risk stratification. We included 274 T-ALL patients treated in the NOPHO-ALL2008 protocol. MRD was measured by six-color FCM and real-time quantitative PCR. Day 29 PCR-MRD (cut-off 10-3) was used for risk stratification. At diagnosis, 93% had an FCM-marker for MRD monitoring, 84% a PCR-marker, and 99.3% (272/274) had a marker when combining the two. Adjusted for age and WBC, the hazard ratio for relapse was 3.55 (95% CI 1.4-9.0, p = 0.008) for day 29 FCM-MRD ≥ 10-3 and 5.6 (95% CI 2.0-16, p = 0.001) for PCR-MRD ≥ 10-3 compared with MRD < 10-3. Patients stratified to intermediate-risk therapy on day 29 with MRD 10-4-<10-3 had a 5-year event-free survival similar to intermediate-risk patients with MRD < 10-4 or undetectable, regardless of method for monitoring. Patients with day 15 FCM-MRD < 10-4 had a cumulative incidence of relapse of 2.3% (95% CI 0-6.8, n = 59). Thus, FCM-MRD allows early identification of patients eligible for reduced intensity therapy, but this needs further studies. In conclusion, FCM-MRD provides reliable risk prediction for T-ALL and can be used for stratification when no PCR-marker is available.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://www.gu.se/forskning/publikation/?publicationId=275279
Utskriftsdatum: 2019-10-16