Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Transcriptional signature… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Transcriptional signature of human pro-inflammatory T(H)17 cells identifies reduced IL10 gene expression in multiple sclerosis

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare D. Hu
S. Notarbartolo
T. Croonenborghs
B. Patel
R. Cialic
T. H. Yang
D. Aschenbrenner
Karin Andersson
M. Gattorno
M. Pham
P. Kivisakk
I. V. Pierre
Y. Lee
K. Kiani
Maria Bokarewa
E. Tjon
N. Pochet
F. Sallusto
V. K. Kuchroo
H. L. Weiner
Publicerad i Nature Communications
Volym 8
Nummer/häfte 1
ISSN 2041-1723
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Institutionen för medicin, avdelningen för reumatologi och inflammationsforskning
Språk en
Länkar doi.org/10.1038/s41467-017-01571-8
Ämnesord experimental autoimmune encephalomyelitis, set enrichment analysis, central-nervous-system, hyper-ige syndrome, th17 cells, ifn-gamma, t-cells, disease, bet, induction, Science & Technology - Other Topics
Ämneskategorier Reumatologi och inflammation

Sammanfattning

We have previously reported the molecular signature of murine pathogenic T(H)17 cells that induce experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in animals. Here we show that human peripheral blood IFN-gamma(+) IL-17(+) (T(H)1/17) and IFN-gamma(-)-IL-17(+) (T(H)17) CD4(+) T cells display distinct transcriptional profiles in high-throughput transcription analyses. Compared to T(H)17 cells, T(H)1/17 cells have gene signatures with marked similarity to mouse pathogenic T(H)17 cells. Assessing 15 representative signature genes in patients with multiple sclerosis, we find that T(H)1/17 cells have elevated expression of CXCR3 and reduced expression of IFNG, CCL3, CLL4, GZMB, and IL10 compared to healthy controls. Moreover, higher expression of IL10 in T(H)17 cells is found in clinically stable vs. active patients. Our results define the molecular signature of human pro-inflammatory T(H)17 cells, which can be used to both identify pathogenic T(H)17 cells and to measure the effect of treatment on T(H)17 cells in human autoimmune diseases.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://www.gu.se/forskning/publikation/?publicationId=261071
Utskriftsdatum: 2019-10-16