Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Solvent Effects on Haloge… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Solvent Effects on Halogen Bond Symmetry

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anna-Carin Carlsson
Martin Uhrbom
Alavi Karim
Ulrika Brath
Jürgen Gräfenstein
Mate Erdelyi
Publicerad i CrysteEngComm
Volym 15
Nummer/häfte 16
Sidor 3087-3092
ISSN 1466-8033
Publiceringsår 2013
Publicerad vid Svenskt NMR-centrum vid Göteborgs universitet
Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 3087-3092
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1039/C2CE26745D
https://gup.ub.gu.se/file/113520
Ämnesord halogen bond, NMR, symmetry
Ämneskategorier Kemi, Organisk kemi, Fysikalisk organisk kemi, Läkemedelskemi, Farmaceutisk kemi

Sammanfattning

The symmetric arrangement of the iodine and bromine centred 3-center–4-electron halogen bond is revealed to remain preferred in a polar, aprotic solvent environment. Acetonitrile is unable to compete with pyridine for halogen bonding; however, its polarity weakly modulates the energy of the interaction and influences IPE-NMR experiments.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://www.gu.se/forskning/publikation/?publicationId=176350
Utskriftsdatum: 2019-09-18