Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Differential effects of s… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Differential effects of soluble and aggregating polyQ proteins on cytotoxicity and type-1 myosin-dependent endocytosis in yeast

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Lisa Larsson Berglund
Xinxin Hao
Beidong Liu
Julie Grantham
Thomas Nyström
Publicerad i Scientific Reports
Volym 7
ISSN 2045-2322
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för mikrobiologi och immunologi
Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Språk en
Länkar doi.org/10.1038/s41598-017-11102-6
Ämnesord proline-rich region, huntington-disease, saccharomyces-cerevisiae, chaperone proteins, actin cytoskeleton, mutant huntingtin, cag repeat, gene, toxicity, domains
Ämneskategorier Cancer och onkologi

Sammanfattning

Huntington's disease develops when the polyglutamine (polyQ) repeat in the Huntingtin (Htt) protein is expanded to over 35 glutamines rendering it aggregation-prone. Here, using Htt exon-1 as a polyQ model protein in a genome-wide screen in yeast, we show that the normal and soluble Htt exon-1 is toxic in cells with defects in type-1 myosin-dependent endocytosis. The toxicity of Htt is linked to physical interactions with type-1 myosins, which occur via the Htt proline-rich region, leading to a reduction in actin patch polarization and clathrin-dependent endocytosis. An expansion of the polyQ stretch from 25 to 103 glutamines, which causes Htt aggregation, alleviated Htt toxicity in cells lacking Myo5 or other components involved in early endocytosis. The data suggest that the proline-rich stretch of Htt interacts with type-1 myosin/clathrin-dependent processes and demonstrate that a reduction in the activity of such processes may result in a positive selection for polyQ expansions.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://www.gu.se/forskning/publikation/?feedbackForm=true&returnAddress=http%3A%2F%2Fwww.gu.se%2Fforskning%2Fpublikation%2F%3FsiteMap%3Dtrue%26publicationId%3D258820&recipientName=Webbredaktion&encodedEmail=aW5mb0BndS5zZQ&publicationId=258820
Utskriftsdatum: 2019-10-23