Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Naloxone antagonizes GABA… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Naloxone antagonizes GABA(A)/benzodiazepine receptor function in rat corticohippocampal synaptoneurosomes.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anders I Svensson
A Berntsson
M Eirefelt
Bo Söderpalm
Publicerad i Journal of neural transmission (Vienna, Austria : 1996)
Volym 107
Nummer/häfte 3
Sidor 261-70
ISSN 0300-9564
Publiceringsår 2000
Publicerad vid Institutionen för fysiologi och farmakologi, Avdelningen för farmakologi
Sidor 261-70
Språk en
Länkar www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämnesord Amobarbital, pharmacology, Animals, Cerebral Cortex, cytology, Chlorine, pharmacokinetics, GABA Modulators, pharmacology, Hippocampus, cytology, Male, Morphine, pharmacology, Naloxone, pharmacology, Naltrexone, pharmacology, Narcotic Antagonists, pharmacology, Narcotics, pharmacology, Neurons, drug effects, physiology, Radioisotopes, diagnostic use, Rats, Rats, Sprague-Dawley, Receptors, GABA-A, antagonists & inhibitors, Synaptosomes, drug effects, gamma-Aminobutyric Acid, pharmacology
Ämneskategorier Farmakologi, Beroendelära

Sammanfattning

Several lines of behavioral and neurochemical evidence indicate GABA(A)-antagonistic properties of naloxone. Here, the effects of naloxone on rat brain GABA(A)/benzodiazepine receptor function in vitro were investigated. Naloxone, naltrexone and morphine (10-1,000 microM) reduced GABA-induced (10 microM) 36Cl- uptake in corticohippocampal synaptoneurosomes. Furthermore, the concentration-response curve for GABA-induced 36Cl- uptake (GABA 3-100 microM) was shifted to the right both by naloxone and morphine (1,000 microM). Naloxone also reduced the 36Cl- uptake induced by GABA + diazepam (3 microM + 1 microM) but not that induced by amobarbital (500 microM). The naloxone-induced (1,000 microM) reduction of GABA-mediated (10 microM) 36Cl- uptake was reversed by amobarbital (10-1,000 microM) but not by flumazenil (10-1,000 microM) or morphine (0.1-1,000 microM). These results indicate that naloxone, naltrexone and morphine are weak negative modulators of GABA(A)/benzodiazepine receptor function. The naloxone effect most likely does not involve opiate receptors or the benzodiazepine site on GABA(A) receptor complexes.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?