Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Redox-Neutral Dual Functi… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Redox-Neutral Dual Functionalization of Electron-Deficient Alkenes

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Fredrik Pettersson
Giulia Bergonzini
Carlo Cassani
Carl Johan Wallentin
Publicerad i Chemistry - A European Journal
Volym 23
Sidor 7444-7447
ISSN 0947-6539
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 7444-7447
Språk en
Länkar doi.org/10.1002/chem.201701589
Ämnesord acyl radicals, carboxylic acids, cascade transformation, multicomponent reactions, photoredox catalysis
Ämneskategorier Biokemi och molekylärbiologi

Sammanfattning

© 2017 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, WeinheimVisible-light photoredox catalysis has been utilized in a new multicomponent reaction forming β-functionalized δ-diketones under mild conditions in an operationally convenient manner. Single-electron reduction of in situ generated carboxylic acid derivatives forms acyl radicals that react further via 1,2-acylalkylation of olefins in an intermolecular, three-components cascade reaction, giving valuable synthetic entities from readily available starting materials. A diverse set of substrates has been used, demonstrating robust methodology with broad substrate scope.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?