Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Absolute Asymmetric Synth… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Absolute Asymmetric Synthesis: Viedma Ripening of Co(bpy)(3) (2+) and Solvent-Free Oxidation to Co(bpy)(3) (3+)

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Per Martin Björemark
Johan Jönsson
Mikael Håkansson
Publicerad i Chemistry-a European Journal
Volym 21
Nummer/häfte 30
Sidor 10630-33
ISSN 0947-6539
Publiceringsår 2015
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 10630-33
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1002/chem.201500876
Ämnesord asymmetric synthesis, circular dichroism, cobalt, deracemization, structure elucidation, ATTRITION-ENHANCED DERACEMIZATION, CHIRAL-SYMMETRY-BREAKING, SOLID-STATE, CIRCULAR-DICHROISM, METAL-COMPLEXES, RESOLUTION, CRYSTALLIZATION, AUTOCATALYSIS, REAGENTS, 1,10-PHENANTHROLINE, Chemistry, Multidisciplinary
Ämneskategorier Kemi

Sammanfattning

Syntheses of [Co(bpy)(3)](2+) yield racemic solutions because the - and -enantiomers are stereochemically labile. However, crystallization and attrition-enhanced deracemization can give homochiral crystal batches of either handedness in quantitative yield. Subsequently, solvent-free oxidation with bromine vapour fixes the chirality because [Co(bipy)(3)](3+) does not enantiomerize in solution at ambient temperature. This combination of Viedma ripening and the labile/inert Co-II/Co-III couple constitutes a convenient method of absolute asymmetric synthesis.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?