Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Mechanistic Aspects of Su… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Mechanistic Aspects of Submol% Copper-Catalyzed C-N Cross-Coupling

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Per-Fredrik Larsson
Carl Johan Wallentin
Per-Ola Norrby
Publicerad i Chemcatchem
Volym 6
Nummer/häfte 5
Sidor 1277-1282
ISSN 1867-3880
Publiceringsår 2014
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 1277-1282
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1002/cctc.201301088
Ämnesord copper; cross-coupling; density functional calculations; kinetics; N ligands
Ämneskategorier Kemi

Sammanfattning

Carbonnitrogen bond formation can be catalyzed by copper in very low concentrations (approximate to 100ppm), with mechanistic features that are distinct from those in the high-concentration regime. The reaction was studied by initial rate kinetics, competitive Hammett studies, and DFT calculations. The deprotonation of the model nucleophile, pyrrole, is limited by mass transfer with the heterogeneous base. The positive reaction order in dimethylethylenediamine was explained by this reagent working not only as a ligand to Cu, but also as a facilitator for mass transfer. The selectivity-determining step in the competitive Hammett study is oxidative addition. Alternative mechanisms for this step, such as single-electron transfer, atom transfer, or sigma-bond metathesis, can be excluded based on the observed Hammett behavior and DFT calculations.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?