Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Raltegravir cerebrospinal… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Raltegravir cerebrospinal fluid concentrations in HIV-1 infection

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Aylin Yilmaz
Magnus Gisslén
S Spudich
E Lee
A Jayewardene
F Aweeka
R. W. Price
Publicerad i PLoS One
Volym 4
Nummer/häfte 9
Sidor 6877
ISSN 1932-6203
Publiceringsår 2009
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för infektionssjukdomar
Sidor 6877
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1371/journal.pone.000...
Ämneskategorier Mikrobiologi inom det medicinska området

Sammanfattning

Introduction Raltegravir is an HIV-1 integrase inhibitor currently used in treatment-experienced HIV-1-infected patients resistant to other drug classes. In order to assess its central nervous system penetration, we measured raltegravir concentrations in cerebrospinal fluid (CSF) and plasma in subjects receiving antiretroviral treatment regimens containing this drug. Methods Raltegravir concentrations were determined by liquid chromatography tandem mass spectrometry in 25 paired CSF and plasma samples from 16 HIV-1-infected individuals. The lower limit of quantitation was 2.0 ng/ml for CSF and 10 ng/ml for plasma. Results Twenty-four of the 25 CSF samples had detectable raltegravir concentrations with a median raltegravir concentration of 18.4 ng/ml (range, <2.0–126.0). The median plasma raltegravir concentration was 448 ng/ml (range, 37–5180). CSF raltegravir concentrations correlated with CSF:plasma albumin ratios and CSF albumin concentrations. Conclusions Approximately 50% of the CSF specimens exceeded the IC95 levels reported to inhibit HIV-1 strains without resistance to integrase inhibitors. In addition to contributing to control of systemic HIV-1 infection, raltegravir achieves local inhibitory concentrations in CSF in most, but not all, patients. Blood-brain and blood-CSF barriers likely restrict drug entry, while enhanced permeability of these barriers enhances drug entry.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?