Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Patient-Derived Xenograft… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Patient-Derived Xenograft Models Reveal Intratumor Heterogeneity and Temporal Stability in Neuroblastoma

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare N. Braekeveldt
K. von Stedingk
Susanne Fransson
Angela Martinez-Monleon
D. Lindgren
H. Axelson
F. Levander
J. Willforss
K. Hansson
I. Ora
T. Backman
A. Borjesson
S. Beckman
J. Esfandyari
A. P. Berbegall
R. Noguera
J. Karlsson
J. Koster
Tommy Martinsson
D. Gisselsson
S. Pahlman
D. Bexell
Publicerad i Cancer Research
Volym 78
Nummer/häfte 20
Sidor 5958-5969
ISSN 0008-5472
Publiceringsår 2018
Publicerad vid Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk genetik och klinisk genetik
Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi
Sidor 5958-5969
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1158/0008-5472.Can-18...
Ämnesord high-risk neuroblastoma, orthotopic xenografts, tumor evolution, dynamics, cancer, mycn, metastasis, expression, mutations, target, Oncology
Ämneskategorier Molekylär medicin (genetik och patologi)

Sammanfattning

Patient-derived xenografts (PDX) and the Avatar, a single PDX mirroring an individual patient, are emerging tools in preclinical cancer research. However, the consequences of intratumor heterogeneity for PDX modeling of biomarkers, target identification, and treatment decisions remain under-explored. In this study, we undertook serial passaging and comprehensive molecular analysis of neuroblastoma orthotopic PDXs, which revealed strong intrinsic genetic, transcriptional, and phenotypic stability for more than 2 years. The PDXs showed preserved neuroblastoma-associated gene signatures that correlated with poor clinical outcome in a large cohort of patients with neuroblastoma. Furthermore, we captured spatial intratumor heterogeneity using ten PDXs from a single high-risk patient tumor. We observed diverse growth rates, transcriptional, proteomic, and phosphoproteomic profiles. PDX-derived transcriptional profiles were associated with diverse clinical characteristics in patients with high-risk neuroblastoma. These data suggest that high-risk neuroblastoma contains elements of both temporal stability and spatial intratumor heterogeneity, the latter of which complicates clinical translation of personalized PDX-Avatar studies into preclinical cancer research. Significance: These findings underpin the complexity of PDX modeling as a means to advance translational applications against neuroblastoma. (C) 2018 AACR.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?