Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2012-09-11 15:12

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Photochemically Induced A… - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Photochemically Induced Aryl Azide Rearrangement: Solution NMR Spectroscopic Identification of the Rearrangement Product

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Hanna Andersson
Jürgen Gräfenstein
Minoru Isobe
Mate Erdelyi
Magne O. Sydnes
Publicerad i Journal of Organic Chemistry
Volym 82
Nummer/häfte 3
Sidor 1812-1816
ISSN 0022-3263
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Svenskt NMR-centrum vid Göteborgs universitet
Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 1812-1816
Språk en
Länkar doi.org/10.1021/acs.joc.6b02555
Ämneskategorier Spektroskopi, Kvantkemi, Organisk kemi, Kemi

Sammanfattning

Photolysis of ethyl 3-azido-4,6-difluorobenzoate at room temperature in the presence of oxygen results in the regioselective formation of ethyl 5,7-difluoro-4-azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene-1-carboxylate, presumably via the corresponding ketenimine intermediate which undergoes a photochemical four-electron electrocyclization followed by a rearrangement. The photorearrangement product was identified by multinuclear solution NMR spectroscopic techniques supported by DFT calculations.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?

Denna text är utskriven från följande webbsida:
http://www.gu.se/forskning/publikation/?feedbackForm=true&returnAddress=http%3A%2F%2Fwww.gu.se%2Fforskning%2Fpublikation%2F%3Fprint%3Dtrue%26publicationId%3D250109&recipientName=Webbredaktion&encodedEmail=aW5mb0BndS5zZQ&publicationId=250109
Utskriftsdatum: 2019-10-17