Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2013-08-15 14:34

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Medicinsk genetik - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Hitta forskaren!

Välj ämne och hitta forskare och publikationer i vår forskningsdatabas.

Medicinsk genetik

Del av forskningsområdet Medicinska grundvetenskaper

Senaste publikationer

Classification of arthrogryposis
J. G. Hall, Eva Kimber, K. Dieterich
American Journal of Medical Genetics, Part C: Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Targeting filamin A reduces macrophage activity and atherosclerosis.
Sashidar Bandaru, Chandu Ala, Reza Salimi, Murali K Akula, Matias Ekstrand et al.
Circulation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

International multidisciplinary collaboration toward an annotated definition of arthrogryposis multiplex congenita
N. Dahan-Oliel, S. Cachecho, D. Barnes, T. Bedard, A. M. Davison et al.
American Journal of Medical Genetics Part C-Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

beta-Mannosidosis caused by a novel homozygous intragenic inverted duplication in MANBA
Maria K. Blomqvist, M. F. Smeland, J. Lindgren, P. Sikora, Hmfr Stensland et al.
Cold Spring Harbor Molecular Case Studies, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FET family fusion oncoproteins target the SWI/SNF chromatin remodeling complex
Malin Lindén, Christer Thomsen, Pernilla Grundevik, Emma Jonasson, Daniel Andersson et al.
EMBO Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice.
Guney Bademci, Clemer Abad, Armagan Incesulu, Fahed Elian, Azadeh Reyahi et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Foxc2 is essential for podocyte function.
Daniel Nilsson, Mikael Heglind, Zahra Arani, Sven Enerbäck
Physiological reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lack of androgen receptor SUMOylation results in male infertility due to epididymal dysfunction
F. P. Zhang, M. Malinen, A. Mehmood, T. Lehtiniemi, T. Jaaskelainen et al.
Nature Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 151 - 161 av 161

Namn Titel Organisation
van Den Eynden, Jimmy Forskare Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Vandenput, Liesbeth Forskare Avd för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Wennergren, Göran Seniorforskare Avd för pediatrik
Westberg, Lars Universitetslektor Sektionen för farmakologi
Wettergren, Yvonne Oavlönad docent Avd för kirurgi
Vizlin Hodzic, Dzeneta Forskare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Zetterberg, Henrik Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Zettergren, Anna Forskarassistent Sektionen för psykiatri och neurokemi
Zhu, Changlian Forskare Sektionen för klinisk neurovetenskap

Visar 151 - 161 av 161

Visar 81 - 90 av 330

2016

Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
Cristian Pattaro, Alexander Teumer, Mathias Gorski, Audrey Y. Chu, Man Li et al.
Nature Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Antisocial behavior and polymorphisms in the oxytocin receptor gene: findings in two independent samples.
Daniel Hovey, M Lindstedt, Anna Zettergren, Lina Jonsson, A Johansson et al.
Molecular psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genetic variation of the growth hormone secretagogue receptor gene is associated with alcohol use disorders identification test scores and smoking
Petra Suchankova, Staffan Nilsson, Bettina von der Pahlen, Pekka Santtila, Kenneth Sandnabba et al.
Addiction Biology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Searching the Evolutionary Origin of Epithelial Mucus Protein Components-Mucins and FCGBP
Tiange Lang, Sofia Klasson, Erik Larsson, Malin E V Johansson, Gunnar C. Hansson et al.
Molecular Biology and Evolution, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Is There a Female Protective Effect Against Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder? Evidence From Two Representative Twin Samples
M. J. Taylor, P. Lichtenstein, H. Larsson, Henrik Anckarsäter, C. U. Greven et al.
Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genome-Wide Association Analysis of Young-Onset Stroke Identifies a Locus on Chromosome 10q25 Near HABP2.
Yu-Ching Cheng, Tara M Stanne, Anne-Katrin Giese, Weang Kee Ho, Matthew Traylor et al.
Stroke; a journal of cerebral circulation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Truncating CHRNG mutations associated with interfamilial variability of the severity of the Escobar variant of multiple pterygium syndrome
A. Kariminejad, N. Almadani, A. Khoshaeen, B. Olsson, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Predicting quantitative traits from genome and phenome with near perfect accuracy.
Kaspar Märtens, Johan Hallin, Jonas Warringer, Gianni Liti, Leopold Parts
Nature communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 81 - 90 av 330

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2013-08-15
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?