Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2013-08-15 14:34

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Medicinsk genetik - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Hitta forskaren!

Välj ämne och hitta forskare och publikationer i vår forskningsdatabas.

Medicinsk genetik

Del av forskningsområdet Medicinska grundvetenskaper

Senaste publikationer

Classification of arthrogryposis
J. G. Hall, Eva Kimber, K. Dieterich
American Journal of Medical Genetics, Part C: Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Targeting filamin A reduces macrophage activity and atherosclerosis.
Sashidar Bandaru, Chandu Ala, Reza Salimi, Murali K Akula, Matias Ekstrand et al.
Circulation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

International multidisciplinary collaboration toward an annotated definition of arthrogryposis multiplex congenita
N. Dahan-Oliel, S. Cachecho, D. Barnes, T. Bedard, A. M. Davison et al.
American Journal of Medical Genetics Part C-Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

beta-Mannosidosis caused by a novel homozygous intragenic inverted duplication in MANBA
Maria K. Blomqvist, M. F. Smeland, J. Lindgren, P. Sikora, Hmfr Stensland et al.
Cold Spring Harbor Molecular Case Studies, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FET family fusion oncoproteins target the SWI/SNF chromatin remodeling complex
Malin Lindén, Christer Thomsen, Pernilla Grundevik, Emma Jonasson, Daniel Andersson et al.
EMBO Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice.
Guney Bademci, Clemer Abad, Armagan Incesulu, Fahed Elian, Azadeh Reyahi et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Foxc2 is essential for podocyte function.
Daniel Nilsson, Mikael Heglind, Zahra Arani, Sven Enerbäck
Physiological reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lack of androgen receptor SUMOylation results in male infertility due to epididymal dysfunction
F. P. Zhang, M. Malinen, A. Mehmood, T. Lehtiniemi, T. Jaaskelainen et al.
Nature Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 101 - 150 av 161

Namn Titel Organisation
Munthe, Christian Professor Avdelningen för filosofi och filologi
Nethander, Maria Statistiker Akademin Core Facilities
Nilsson, Staffan Universitetslektor Avdelningen för Laboratoriemedicin
Nissbrandt, Hans Forskare Sektionen för farmakologi
Norkrans, Gunnar Adjungerad professor Avd för infektionssjukdomar
Nyberg, Fredrik Avd för samhällsmedicin och folkhälsa
Nyström, Thomas Professor Avd för mikrobiologi och immunologi
Odin, Elisabeth Forskningslaborant Avd för kirurgi
Ohlsson, Claes Professor/överläkare Avd för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Olbers, Torsten Forskare Avd för gastrokirurgisk forskning och utbildning
Oldfors, Anders Seniorforskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Hedberg Oldfors, Carola Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Olin, Anna-Carin Professor/överläkare Avd för samhällsmedicin och folkhälsa
Olofsson, Louise Forskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Olsson, Bob Forskare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Palmqvist, Lars Professor, adjungerad Avdelningen för Laboratoriemedicin
Reyahi, Azadeh Forskare Avd för reumatologi och inflammationsforskning
Ricksten, Anne Oavlönad docent Avdelningen för Laboratoriemedicin
Rosengren, Annika Seniorforskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Rymo, Lars Professor emeritus Avdelningen för Laboratoriemedicin
Simren, Magnus Professor/specialistläkare Avd för invärtesmedicin och klinisk nutrition
Sjöholm, Kajsa Forskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Smith, Ulf Forskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Sofou, Kalliopi Forskare Avd för pediatrik
Stanne, Tara Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Stenman, Göran Professor/övertandläkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Ståhlberg, Anders Universitetslektor, adjungerad Avdelningen för Laboratoriemedicin
Suchankova Karlsson, Petra Postdoktor Sektionen för farmakologi
Sunnegårdh, Jan Senior rådgivare Avd för pediatrik
Svensson, Per-Arne Professor Vård vid långvariga tillstånd
Tatlisumak, Turgut Professor/överläkare Sektionen för klinisk neurovetenskap
Taube, Magdalena Forskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Torinsson Naluai, Åsa Forskare Akademin Core Facilities
Tulinius, Mar Professor/överläkare Avd för pediatrik

Visar 101 - 150 av 161

Visar 81 - 90 av 330

2016

Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
Cristian Pattaro, Alexander Teumer, Mathias Gorski, Audrey Y. Chu, Man Li et al.
Nature Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Antisocial behavior and polymorphisms in the oxytocin receptor gene: findings in two independent samples.
Daniel Hovey, M Lindstedt, Anna Zettergren, Lina Jonsson, A Johansson et al.
Molecular psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genetic variation of the growth hormone secretagogue receptor gene is associated with alcohol use disorders identification test scores and smoking
Petra Suchankova, Staffan Nilsson, Bettina von der Pahlen, Pekka Santtila, Kenneth Sandnabba et al.
Addiction Biology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Searching the Evolutionary Origin of Epithelial Mucus Protein Components-Mucins and FCGBP
Tiange Lang, Sofia Klasson, Erik Larsson, Malin E V Johansson, Gunnar C. Hansson et al.
Molecular Biology and Evolution, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Is There a Female Protective Effect Against Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder? Evidence From Two Representative Twin Samples
M. J. Taylor, P. Lichtenstein, H. Larsson, Henrik Anckarsäter, C. U. Greven et al.
Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genome-Wide Association Analysis of Young-Onset Stroke Identifies a Locus on Chromosome 10q25 Near HABP2.
Yu-Ching Cheng, Tara M Stanne, Anne-Katrin Giese, Weang Kee Ho, Matthew Traylor et al.
Stroke; a journal of cerebral circulation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Truncating CHRNG mutations associated with interfamilial variability of the severity of the Escobar variant of multiple pterygium syndrome
A. Kariminejad, N. Almadani, A. Khoshaeen, B. Olsson, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Predicting quantitative traits from genome and phenome with near perfect accuracy.
Kaspar Märtens, Johan Hallin, Jonas Warringer, Gianni Liti, Leopold Parts
Nature communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 81 - 90 av 330

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2013-08-15
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?