Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2013-08-15 14:34

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Medicinsk genetik - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Hitta forskaren!

Välj ämne och hitta forskare och publikationer i vår forskningsdatabas.

Medicinsk genetik

Del av forskningsområdet Medicinska grundvetenskaper

Senaste publikationer

Targeting filamin A reduces macrophage activity and atherosclerosis.
Sashidar Bandaru, Chandu Ala, Reza Salimi, Murali K Akula, Matias Ekstrand et al.
Circulation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

International multidisciplinary collaboration toward an annotated definition of arthrogryposis multiplex congenita
N. Dahan-Oliel, S. Cachecho, D. Barnes, T. Bedard, A. M. Davison et al.
American Journal of Medical Genetics Part C-Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

beta-Mannosidosis caused by a novel homozygous intragenic inverted duplication in MANBA
Maria K. Blomqvist, M. F. Smeland, J. Lindgren, P. Sikora, Hmfr Stensland et al.
Cold Spring Harbor Molecular Case Studies, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FET family fusion oncoproteins target the SWI/SNF chromatin remodeling complex
Malin Lindén, Christer Thomsen, Pernilla Grundevik, Emma Jonasson, Daniel Andersson et al.
EMBO Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice.
Guney Bademci, Clemer Abad, Armagan Incesulu, Fahed Elian, Azadeh Reyahi et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Foxc2 is essential for podocyte function.
Daniel Nilsson, Mikael Heglind, Zahra Arani, Sven Enerbäck
Physiological reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lack of androgen receptor SUMOylation results in male infertility due to epididymal dysfunction
F. P. Zhang, M. Malinen, A. Mehmood, T. Lehtiniemi, T. Jaaskelainen et al.
Nature Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 50 av 160

Namn Titel Organisation
Abrahamsson, Jonas Professor, adjungerad Avd för pediatrik
Akyürek, Levent Professor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Anckarsäter, Henrik Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Andersson Assarsson, Johanna Forskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Appelqvist, Frida Doktorand Avd för dermatologi och venereologi
Arvidsson, Yvonne Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Benrick, Anna Oavlönad docent Sektionen för fysiologi
Bergström, Göran Professor/överläkare Avd för molekylär och klinisk medicin
Bergö, Martin Professor Avd för molekylär och klinisk medicin
Bhadury, Joydeep Forskarassistent Avdelningen för Laboratoriemedicin
Blennow, Kaj Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Blomstrand, Christian Professor emeritus Sektionen för klinisk neurovetenskap
Boren, Jan Professor Institutionen för medicin
Carlsson, Peter Professor Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Carlsson, Ylva Forskare Avd för obstetrik och gynekologi
Clausen, Anders Ranegaard Forskarassistent Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Cutas, Daniela Forskare Avdelningen för filosofi och filologi
Darin, Niklas Professor/överläkare Avd för pediatrik
Dickson, Suzanne Professor Sektionen för fysiologi
Djos, Anna Forskare, biträdande Avdelningen för Laboratoriemedicin
Einbeigi, Zakaria Läkare Avd för onkologi
Ekman, Agneta Universitetslektor Sektionen för farmakologi
Enerbäck, Sven Professor Institutionen för biomedicin
Eriksson, Elias Professor Sektionen för farmakologi
Fagerberg, Björn Professor emeritus Avd för molekylär och klinisk medicin
Fagman, Henrik Universitetslektor/specialistläkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Falkenberg, Maria Professor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Fardell Sandberg, Camilla Doktorand/projektassistent Sektionen för farmakologi
Fernandez-Rodriguez, Julia Forskare Akademin Core Facilities
Fogelstrand, Linda Läkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Fransson, Susanne Forskare Avd för patologi och genetik
Gustavsson, Bengt Senior rådgivare Avd för kirurgi

Visar 1 - 50 av 160

Visar 31 - 40 av 329

2018

Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes
R. Malik, G. Chauhan, M. Traylor, M. Sargurupremraj, Y. Okada et al.
Nature Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Defective mitochondrial protease LonP1 can cause classical mitochondrial disease
Bradley Peter, C. L. Waddington, M. Olahova, E. W. Sommerville, S. Hopton et al.
Human Molecular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

The Role of Molecular Testing in the Differential Diagnosis of Salivary Gland Carcinomas
A. Skalova, Göran Stenman, R. H. W. Simpson, H. Hellquist, D. Slouka et al.
American Journal of Surgical Pathology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

AMYCNE: Confident copy number assessment using whole genome sequencing data
J. Eisfeldt, D. Nilsson, Johanna C. Andersson-Assarsson, A. Lindstrand
Plos One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

S100B polymorphisms are associated with age of onset of Parkinson's disease
Camilla Fardell, Anna Zettergren, C. Ran, A. C. Belin, Agneta Ekman et al.
Bmc Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Facilitated sequence assembly using densely labeled optical DNA barcodes: A combinatorial auction approach
A. Dvirnas, C. Pichler, C. L. Stewart, S. Quaderi, L. K. Nyberg et al.
Plos One, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

MicroRNA-155 is a direct target of Meis1, but not a driver in acute myeloid leukemia.
Edith Schneider, Anna Staffas, Linda Röhner, Erik Malmberg, Arghavan Ashouri et al.
Haematologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Polyglucosan myopathy and functional characterization of a novel GYG1 mutation
Carola Oldfors Hedberg, A. Mensch, Kittichate Visuttijai, G. Stoltenburg, D. Stoevesandt et al.
Acta Neurologica Scandinavica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2018
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2017

Detection of Fetal Sex, Aneuploidy and a Microdeletion from Single Placental Syncytial Nuclear Aggregates
Olivia Holland, Thomas Kroneis, Amin El-Heliebi, Maria McDowell-Hook, Peter Stone et al.
Fetal Diagnosis and Therapy, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2017
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Anatomy and cell biology of autism spectrum disorder: Lessons from human genetics
K. T. E. Kleijer, G. Huguet, J. Tastet, Thomas Bourgeron, J. P. H. Burbach
Translational Anatomy and Cell Biology of Autism Spectrum Disorder , Springer, Kapitel i bok 2017
Kapitel i bok

Visar 31 - 40 av 329

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2013-08-15
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?