Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2013-08-15 14:34

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Medicinsk genetik - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Hitta forskaren!

Välj ämne och hitta forskare och publikationer i vår forskningsdatabas.

Medicinsk genetik

Del av forskningsområdet Medicinska grundvetenskaper

Senaste publikationer

Genetic testing in inherited endocrine disorders: joint position paper of the European reference network on rare endocrine conditions (Endo-ERN)
T. Eggermann, M. Elbracht, I. Kurth, A. Juul, T. H. Johannsen et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Free fatty acid receptor 4 activation protects against choroidal neovascularization in mice
Y. Tomita, B. Cakir, C. H. Liu, Z. Fu, S. Huang et al.
Angiogenesis, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Sport and exercise genomics: The FIMS 2019 consensus statement update
K. Tanisawa, G. Wang, J. Seto, I. Verdouka, R. Twycross-Lewis et al.
British Journal of Sports Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Yeast mismatch repair components are required for stable inheritance of gene silencing
Qian Liu, Xuefeng Zhu, Michelle Lindström, Yonghong Shi, Ju Zheng et al.
Plos Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Liver transcriptomics highlights interleukin-32 as novel NAFLD-related cytokine and candidate biomarker
G. A. Baselli, P. Dongiovanni, R. Rametta, M. Meroni, S. Pelusi et al.
Gut, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

A progressive and complex clinical course in two family members with ERF-related craniosynostosis: a case report
I. Korberg, D. Nowinski, M. L. Bondeson, M. Melin, Lars Kölby et al.
BMC Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Human Pluripotent Stem Cell-Derived Hepatocytes Show Higher Transcriptional Correlation with Adult Liver Tissue than with Fetal Liver Tissue.
Nidal Ghosheh, Barbara Küppers-Munther, Annika Asplund, Christian X Andersson, Petter Björquist et al.
ACS omega, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Variable neurodevelopmental and morphological phenotypes of carriers with 12q12 duplications
L. Myers, M. Blyth, K. Moradkhani, D. Hranilovic, Sam Polesie et al.
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

NGS targeted screening of 100 Scandinavian patients with coronal synostosis
Alexandra Topa, Anna Rohlin, Mattias K Andersson, Andre Fehr, L. Lovmar et al.
American Journal of Medical Genetics Part A, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 50 av 174

Namn Titel Organisation
Abrahamsson, Jonas Professor, adjungerad Avd för pediatrik
Akyürek, Levent Professor/specialistläkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Anckarsäter, Henrik Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Andersen, Oluf Professor, Adjungerad Sektionen för klinisk neurovetenskap
Andersson Assarsson, Johanna Forskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Appelqvist, Frida Doktorand Avd för dermatologi och venereologi
Arabanian, Laleh Forskare Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Ardalan, Arman Postdoktor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Arvidsson, Yvonne Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Bandaru, Sashidhar Forskare Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Benrick, Anna Forskare Sektionen för fysiologi
Bergström, Göran Professor/överläkare Institutionen för medicin
Bhadury, Joydeep Forskarassistent Avdelningen för Laboratoriemedicin
Blennow, Kaj Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Blomstrand, Christian Professor emeritus Sektionen för klinisk neurovetenskap
Boren, Jan Professor Institutionen för medicin
Carén, Helena Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Carlsson, Peter Professor Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Carlsson, Ylva Forskare Avd för obstetrik och gynekologi
Clausen, Anders Ranegaard Forskarassistent Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Cutas, Daniela Forskare Avdelningen för filosofi och filologi
Darin, Niklas Professor/överläkare Avd för pediatrik
Dickson, Suzanne Professor Sektionen för fysiologi
Djos, Anna Forskare, biträdande Avdelningen för Laboratoriemedicin
Einbeigi, Zakaria Läkare Avd för onkologi
Ekman, Agneta Universitetslektor Sektionen för farmakologi
Enerbäck, Sven Professor Institutionen för biomedicin
Eriksson, Elias Professor Sektionen för farmakologi
Fagerberg, Björn Professor emeritus Avd för molekylär och klinisk medicin
Fagman, Henrik Universitetslektor/specialistläkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Falkenberg, Maria Professor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Fehr, André Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Fernandez-Rodriguez, Julia Forskare Akademin Core Facilities
Fogelstrand, Linda Universitetslektor, adjungerad Avdelningen för Laboratoriemedicin
Fransson, Susanne Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin

Visar 1 - 50 av 174

Visar 11 - 20 av 361

2020

KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia
M. Pennings, M. I. Schouten, J. van Gaalen, R. P. P. Meijer, S. T. de Bot et al.
European Journal of Human Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2020
Artikel i vetenskaplig tidskrift

2019

PATJ Low Frequency Variants Are Associated With Worse Ischemic Stroke Functional Outcome A Genome-Wide Meta-Analysis
M. Mola-Caminal, C. Carrera, C. Soriano-Tarraga, E. Giralt-Steinhauer, R. M. Daaz-Navarro et al.
Circulation research, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Methylation Analysis Using Microarrays: Analysis and Interpretation.
Teresia Kling, Helena Carén
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), New York, NY, Humana Press, Kapitel i bok 2019
Kapitel i bok

FET family fusion oncoproteins target the SWI/SNF chromatin remodeling complex
Malin Lindén, Christer Thomsen, Pernilla Grundevik, Emma Jonasson, Daniel Andersson et al.
EMBO Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lack of detectable neoantigen depletion signals in the untreated cancer genome.
Jimmy Van den Eynden, Alejandro Jiménez-Sánchez, Martin L Miller, Erik Larsson
Nature genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Gene replacement therapy after neuropathy onset provides therapeutic benefit in a model of CMT1X
A. Kagiava, J. Richter, C. Tryfonos, C. Karaiskos, A. J. Heslegrave et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

beta-Mannosidosis caused by a novel homozygous intragenic inverted duplication in MANBA
Maria K. Blomqvist, M. F. Smeland, J. Lindgren, P. Sikora, Hmfr Stensland et al.
Cold Spring Harbor Molecular Case Studies, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 11 - 20 av 361

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2013-08-15
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?