Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2013-08-15 14:34

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Medicinsk genetik - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Hitta forskaren!

Välj ämne och hitta forskare och publikationer i vår forskningsdatabas.

Medicinsk genetik

Del av forskningsområdet Medicinska grundvetenskaper

Senaste publikationer

Classification of arthrogryposis
J. G. Hall, Eva Kimber, K. Dieterich
American Journal of Medical Genetics, Part C: Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Targeting filamin A reduces macrophage activity and atherosclerosis.
Sashidar Bandaru, Chandu Ala, Reza Salimi, Murali K Akula, Matias Ekstrand et al.
Circulation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

International multidisciplinary collaboration toward an annotated definition of arthrogryposis multiplex congenita
N. Dahan-Oliel, S. Cachecho, D. Barnes, T. Bedard, A. M. Davison et al.
American Journal of Medical Genetics Part C-Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

beta-Mannosidosis caused by a novel homozygous intragenic inverted duplication in MANBA
Maria K. Blomqvist, M. F. Smeland, J. Lindgren, P. Sikora, Hmfr Stensland et al.
Cold Spring Harbor Molecular Case Studies, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FET family fusion oncoproteins target the SWI/SNF chromatin remodeling complex
Malin Lindén, Christer Thomsen, Pernilla Grundevik, Emma Jonasson, Daniel Andersson et al.
EMBO Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice.
Guney Bademci, Clemer Abad, Armagan Incesulu, Fahed Elian, Azadeh Reyahi et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Foxc2 is essential for podocyte function.
Daniel Nilsson, Mikael Heglind, Zahra Arani, Sven Enerbäck
Physiological reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Lack of androgen receptor SUMOylation results in male infertility due to epididymal dysfunction
F. P. Zhang, M. Malinen, A. Mehmood, T. Lehtiniemi, T. Jaaskelainen et al.
Nature Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 50 av 161

Namn Titel Organisation
Abel, Frida Forskare Avd för patologi och genetik
Abrahamsson, Jonas Professor, adjungerad Avd för pediatrik
Akyürek, Levent Professor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Anckarsäter, Henrik Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Andersson Assarsson, Johanna Forskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Appelqvist, Frida Doktorand Avd för dermatologi och venereologi
Arvidsson, Yvonne Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Benrick, Anna Oavlönad docent Sektionen för fysiologi
Bergström, Göran Professor/överläkare Avd för molekylär och klinisk medicin
Bergö, Martin Professor Avd för molekylär och klinisk medicin
Bhadury, Joydeep Forskarassistent Avdelningen för Laboratoriemedicin
Blennow, Kaj Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Blomstrand, Christian Professor emeritus Sektionen för klinisk neurovetenskap
Boren, Jan Professor Institutionen för medicin
Carlsson, Peter Professor Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Carlsson, Ylva Forskare Avd för obstetrik och gynekologi
Clausen, Anders Ranegaard Forskarassistent Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Cutas, Daniela Forskare Avdelningen för filosofi och filologi
Darin, Niklas Professor/överläkare Avd för pediatrik
Dickson, Suzanne Professor Sektionen för fysiologi
Djos, Anna Forskare, biträdande Avdelningen för Laboratoriemedicin
Einbeigi, Zakaria Läkare Avd för onkologi
Ekman, Agneta Universitetslektor Sektionen för farmakologi
Enerbäck, Sven Professor Institutionen för biomedicin
Eriksson, Elias Professor Sektionen för farmakologi
Fagerberg, Björn Professor emeritus Avd för molekylär och klinisk medicin
Fagman, Henrik Universitetslektor/specialistläkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Falkenberg, Maria Professor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Fardell Sandberg, Camilla Doktorand/projektassistent Sektionen för farmakologi
Fernandez-Rodriguez, Julia Forskare Akademin Core Facilities
Fogelstrand, Linda Läkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Fransson, Susanne Forskare Avd för patologi och genetik
Gustavsson, Bengt Senior rådgivare Avd för kirurgi

Visar 1 - 50 av 161

Visar 121 - 130 av 330

2014

The impact of coronary artery disease risk loci on ischemic heart failure severity and prognosis: association analysis in the COntrolled ROsuvastatin multiNAtional trial in heart failure (CORONA)
V. G. Haver, N. Verweij, J. Kjekshus, J. C. Fox, H. Wedel et al.
Bmc Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Application of a 5-tiered scheme for standardized classification of 2,360 unique mismatch repair gene variants in the InSiGHT locus-specific database
B.A. Thompson, A.B. Spurdle, J.P. Plazzer, M.S. Greenblatt, K. Akagi et al.
Nature Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genetic variants in the IL1A gene region contribute to intestinal-type gastric carcinoma susceptibility in European populations
C. Durães, X. Muñoz, C. Bonet, N. García, A. Venceslá et al.
International Journal of Cancer, Wiley-Liss Inc., Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Essential Genetic Interactors of SIR2 Required for Spatial Sequestration and Asymmetrical Inheritance of Protein Aggregates
J. Song, Q. Yang, Junsheng Yang, Lisa C Larsson, Xinxin Hao et al.
PLoS Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
A. R. Wood, T. Esko, J. Yang, S. Vedantam, T. H. Pers et al.
Nature Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Den (kommande) nya fosterdiagnostiken (och den gamla): Etiska aspekter
Christian Munthe
Medicinska Riksstämman, symposium om den nya fosterdiagnistiken, Stockholm, 4 December, 2014., Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet) 2014
Konferensbidrag (offentliggjort, men ej förlagsutgivet)

Associations between NFKB and NFKBIL1 polymorphisms and autistic-like traits in a Swedish population of twins
Nina Strenn, Daniel Hovey, Lina Jonsson, Henrik Anckarsäter, Paul Lichtenstein et al.
29th World Congress of the International College of Neuropsychopharmacology (CINP), 22-26 June 2014; Vancouver, Canada, Poster (konferens) 2014
Poster (konferens)

microRNA-34b/c on chromosome 11q23 is aberrantly methylated in chronic lymphocytic leukemia
Stefan Deneberg, Meena Kanduri, Dina Ali, Sofia Bengtzen, Mohsen Karimi et al.
Epigenetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FTO Genotype, Physical Activity, and Coronary Heart Disease Risk in Swedish Men and Women
Jaana Gustavsson, Kirsten Mehlig, Karin Leander, Lauren Lissner, Lena Björck et al.
Circulation: Cardiovascular Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2014
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 121 - 130 av 330

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2013-08-15
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?