Till sidans topp

Sidansvarig: Webbredaktion
Sidan uppdaterades: 2013-08-15 14:34

Tipsa en vän
Utskriftsversion

Medicinsk genetik - Göteborgs universitet Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Kontaktformulär








 


OBS! Vill du ha svar, ange e-post eller telefonnummer!




Medicinsk genetik

Del av forskningsområdet Medicinska grundvetenskaper

Senaste publikationer

Large-scale GWAS reveals insights into the genetic architecture of same-sex sexual behavior
A. Ganna, K. J. H. Verweij, M. G. Nivard, R. Maier, R. Wedow et al.
Science, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Classification of arthrogryposis
J. G. Hall, Eva Kimber, K. Dieterich
American Journal of Medical Genetics, Part C: Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Targeting filamin A reduces macrophage activity and atherosclerosis.
Sashidar Bandaru, Chandu Ala, Reza Salimi, Murali K Akula, Matias Ekstrand et al.
Circulation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

International multidisciplinary collaboration toward an annotated definition of arthrogryposis multiplex congenita
N. Dahan-Oliel, S. Cachecho, D. Barnes, T. Bedard, A. M. Davison et al.
American Journal of Medical Genetics Part C-Seminars in Medical Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

beta-Mannosidosis caused by a novel homozygous intragenic inverted duplication in MANBA
Maria K. Blomqvist, M. F. Smeland, J. Lindgren, P. Sikora, Hmfr Stensland et al.
Cold Spring Harbor Molecular Case Studies, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FET family fusion oncoproteins target the SWI/SNF chromatin remodeling complex
Malin Lindén, Christer Thomsen, Pernilla Grundevik, Emma Jonasson, Daniel Andersson et al.
EMBO Reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice.
Guney Bademci, Clemer Abad, Armagan Incesulu, Fahed Elian, Azadeh Reyahi et al.
Human molecular genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Foxc2 is essential for podocyte function.
Daniel Nilsson, Mikael Heglind, Zahra Arani, Sven Enerbäck
Physiological reports, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2019
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 1 - 50 av 161

Namn Titel Organisation
Abel, Frida Forskare Avd för patologi och genetik
Abrahamsson, Jonas Professor, adjungerad Avd för pediatrik
Akyürek, Levent Professor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Anckarsäter, Henrik Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Andersson Assarsson, Johanna Forskare Avd för molekylär och klinisk medicin
Appelqvist, Frida Doktorand Avd för dermatologi och venereologi
Arvidsson, Yvonne Forskare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Benrick, Anna Oavlönad docent Sektionen för fysiologi
Bergström, Göran Professor/överläkare Avd för molekylär och klinisk medicin
Bergö, Martin Professor Avd för molekylär och klinisk medicin
Bhadury, Joydeep Forskarassistent Avdelningen för Laboratoriemedicin
Blennow, Kaj Professor/överläkare Sektionen för psykiatri och neurokemi
Blomstrand, Christian Professor emeritus Sektionen för klinisk neurovetenskap
Boren, Jan Professor Institutionen för medicin
Carlsson, Peter Professor Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Carlsson, Ylva Forskare Avd för obstetrik och gynekologi
Clausen, Anders Ranegaard Forskarassistent Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Cutas, Daniela Forskare Avdelningen för filosofi och filologi
Darin, Niklas Professor/överläkare Avd för pediatrik
Dickson, Suzanne Professor Sektionen för fysiologi
Djos, Anna Forskare, biträdande Avdelningen för Laboratoriemedicin
Einbeigi, Zakaria Läkare Avd för onkologi
Ekman, Agneta Universitetslektor Sektionen för farmakologi
Enerbäck, Sven Professor Institutionen för biomedicin
Eriksson, Elias Professor Sektionen för farmakologi
Fagerberg, Björn Professor emeritus Avd för molekylär och klinisk medicin
Fagman, Henrik Universitetslektor/specialistläkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Falkenberg, Maria Professor Avd för medicinsk kemi och cellbiologi
Fardell Sandberg, Camilla Doktorand/projektassistent Sektionen för farmakologi
Fernandez-Rodriguez, Julia Forskare Akademin Core Facilities
Fogelstrand, Linda Läkare Avdelningen för Laboratoriemedicin
Fransson, Susanne Forskare Avd för patologi och genetik
Gustavsson, Bengt Senior rådgivare Avd för kirurgi

Visar 1 - 50 av 161

Visar 81 - 90 av 331

2016

Mutation Status of Essential Thrombocythemia and Primary Myelofibrosis Defines Clinical Outcome.
Julia Asp, Björn Andreasson, Ulrika Hansson, Carina Wasslavik, Johanna Abelsson et al.
Haematologica, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
Cristian Pattaro, Alexander Teumer, Mathias Gorski, Audrey Y. Chu, Man Li et al.
Nature Communications, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Antisocial behavior and polymorphisms in the oxytocin receptor gene: findings in two independent samples.
Daniel Hovey, M Lindstedt, Anna Zettergren, Lina Jonsson, A Johansson et al.
Molecular psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genetic variation of the growth hormone secretagogue receptor gene is associated with alcohol use disorders identification test scores and smoking
Petra Suchankova, Staffan Nilsson, Bettina von der Pahlen, Pekka Santtila, Kenneth Sandnabba et al.
Addiction Biology, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Searching the Evolutionary Origin of Epithelial Mucus Protein Components-Mucins and FCGBP
Tiange Lang, Sofia Klasson, Erik Larsson, Malin E V Johansson, Gunnar C. Hansson et al.
Molecular Biology and Evolution, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Is There a Female Protective Effect Against Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder? Evidence From Two Representative Twin Samples
M. J. Taylor, P. Lichtenstein, H. Larsson, Henrik Anckarsäter, C. U. Greven et al.
Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Genome-Wide Association Analysis of Young-Onset Stroke Identifies a Locus on Chromosome 10q25 Near HABP2.
Yu-Ching Cheng, Tara M Stanne, Anne-Katrin Giese, Weang Kee Ho, Matthew Traylor et al.
Stroke; a journal of cerebral circulation, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Truncating CHRNG mutations associated with interfamilial variability of the severity of the Escobar variant of multiple pterygium syndrome
A. Kariminejad, N. Almadani, A. Khoshaeen, B. Olsson, Ali-Reza Moslemi et al.
Bmc Genetics, Artikel i vetenskaplig tidskrift 2016
Artikel i vetenskaplig tidskrift

Visar 81 - 90 av 331

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2013-08-15
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?