Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

The yeast Mig1 transcriptional repressor is dephosphorylated by glucose-dependent and -independent mechanisms

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Sviatlana Shashkova
A. J. M. Wollman
M. C. Leake
Stefan Hohmann
Publicerad i Fems Microbiology Letters
Volym 364
Nummer/häfte 14
ISSN 0378-1097
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Språk English
Länkar 10.1093/femsle/fnx133
Ämnesord glucose repression, Mig1, phosphatases, dephosphorylation, inhibitors, snf1 protein-kinase, activation-loop phosphorylation, saccharomyces-cerevisiae, vanadium compounds, gene-expression, phosphatase, single, binding, cells, stoichiometry
Ämneskategorier Mikrobiologi

Sammanfattning

A yeast Saccharomyces cerevisiae Snf1 kinase, an analog of mammalian AMPK, regulates glucose derepression of genes required for utilization of alternative carbon sources through the transcriptional repressor Mig1. It has been suggested that the Glc7-Reg1 phosphatase dephosphorylates Mig1. Here we report that Mig1 is dephosphorylated by Glc7-Reg1 in an apparently glucose-dependent mechanism but also by a mechanism independent of glucose and Glc7-Reg1. In addition to serine/threonine phosphatases another process including tyrosine phosphorylation seems crucial for Mig1 regulation. Taken together, Mig1 dephosphorylation appears to be controlled in a complex manner, in line with the importance for rapid and sensitive regulation upon altered glucose concentrations in the growth medium.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?