Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

A facile method for regioselective synthesis of new N-acetyl/thioacetyl-(E)-stilbene benzenesulfonamide derivatives via N-acetyl/thioacetyl sulfonamide formation

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare M. Ahmadian-Moghaddam
Ahmadreza R. Bekhradnia
M. Tatar
Publicerad i Phosphorus Sulfur and Silicon and the Related Elements
Volym 192
Nummer/häfte 5
Sidor 481-484
ISSN 1042-6507
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 481-484
Språk English
Länkar dx.doi.org/10.1080/10426507.2016.12...
Ämnesord Acetyl, thioacetyl sulfonamides, COX-2 inhibitors, N-acetyl, thioacetyl-(E)-stilbene, selective cyclooxygenase-2 inhibitors, cross-coupling reactions, antiinflammatory agents, biological evaluation, cox-2, resveratrol, epinephrine, ligands, design, acids, Chemistry
Ämneskategorier Kemi

Sammanfattning

A series of new N-acetyl/thioacetyl-(E)-stilbene benzenesulfonamide derivatives were synthesized regioselectively in moderate to high yields by following a convenient, three-step procedure. The procedure consists of the direct oxidative conversion of a thiol compound to the corresponding sulfonyl chloride using TMSCl/KNO3, followed by a room temperature reaction in a one-pot transformation of the resultant sulfonyl chloride into N-acetyl/thioacetyl sulfonamide, which undergoes a further Pd-catalyzed coupling reaction, giving rise to the stilbene compounds reported for the first time.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?