Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Photochemically Induced Aryl Azide Rearrangement: Solution NMR Spectroscopic Identification of the Rearrangement Product

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Hanna Andersson
Jürgen Gräfenstein
Minoru Isobe
Mate Erdelyi
Magne O. Sydnes
Publicerad i Journal of Organic Chemistry
Volym 82
Nummer/häfte 3
Sidor 1812-1816
ISSN 0022-3263
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Svenskt NMR-centrum vid Göteborgs universitet
Institutionen för kemi och molekylärbiologi
Sidor 1812-1816
Språk en
Länkar doi.org/10.1021/acs.joc.6b02555
Ämneskategorier Spektroskopi, Kvantkemi, Organisk kemi, Kemi

Sammanfattning

Photolysis of ethyl 3-azido-4,6-difluorobenzoate at room temperature in the presence of oxygen results in the regioselective formation of ethyl 5,7-difluoro-4-azaspiro[2.4]hepta-1,4,6-triene-1-carboxylate, presumably via the corresponding ketenimine intermediate which undergoes a photochemical four-electron electrocyclization followed by a rearrangement. The photorearrangement product was identified by multinuclear solution NMR spectroscopic techniques supported by DFT calculations.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?