Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

NAMPT inhibitor GMX1778 enhances the efficacy of 177Lu-DOTATATE treatment of neuroendocrine tumors.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Anna-Karin Elf
Peter Bernhardt
Tobias Hofving
Yvonne Arvidsson
Eva Forssell-Aronsson
Bo Wängberg
Ola Nilsson
Viktor Johanson
Publicerad i Journal of Nuclear Medicine
Volym 58
Nummer/häfte 2
Sidor 288-292
ISSN 0161-5505
Publiceringsår 2017
Publicerad vid Institutionen för kliniska vetenskaper, sektionen för kirurgi och kirurgisk gastroforskning, Avdelningen för kirurgi
Sahlgrenska Cancer Center
Institutionen för biomedicin, avdelningen för patologi
Institutionen för kliniska vetenskaper, sektionen för onkologi, radiofysik, radiologi och urologi, Avdelningen för radiofysik
Sidor 288-292
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.2967/jnumed.116.17758...
www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.f...
Ämneskategorier Cancer och onkologi

Sammanfattning

Neuroendocrine tumors (NETs) can be treated by peptide receptor radionuclide therapy using radiolabeled somatostatin analogs. However, the efficacy of such treatment is low and needs to be optimized.To evaluate the potential radiosensitizing effects of NAMPT inhibition on (177)Lu-DOTATATE treatment in a NET model.Nude mice xenografted with the human NET cell line GOT1 were treated with semi-efficient doses of (177)Lu-DOTATATE (7,5 MBq, i.v.) and/or GMX1778 (100 mg/kg/week, p.o.).Median time to tumor progression (tumor volume larger than at day 0) was 3 days for controls, 7 days for single dose GMX1778, 28 days for single dose (177)Lu-DOTATATE and 35 days for 3 weekly doses of GMX1778. Combined treatment with (177)Lu-DOTATATE and GMX1778 x1 resulted in a median time to progression of 98 days. After (177)Lu-DOTATATE and 3 weekly doses of GMX1778 none of the tumors progressed within 120 days.The NAMPT inhibitor GMX1778 enhances the efficacy of (177)Lu-DOTATATE treatment and induces a prolonged antitumor response. Combinations of radiolabeled somatostatin analogs and radiosensitizing drugs should be further evaluated to optimize the efficacy of peptide receptor radionuclide therapy in NETs.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?