Till startsida
Webbkarta
Till innehåll Läs mer om hur kakor används på gu.se

Antioxidants can increase melanoma metastasis in mice.

Artikel i vetenskaplig tidskrift
Författare Kristell Le Gal
Mohamed X Ibrahim
Clotilde Wiel
Volkan I. Sayin
Murali K Akula
Christin Karlsson
Martin Dalin
Levent Akyürek
Per Lindahl
Jonas A Nilsson
Martin Bergö
Publicerad i Science translational medicine
Volym 7
Nummer/häfte 308
Sidor 308re8
ISSN 1946-6242
Publiceringsår 2015
Publicerad vid Wallenberglaboratoriet
Institutionen för kliniska vetenskaper, sektionen för kirurgi och kirurgisk gastroforskning, Avdelningen för kirurgi
Sahlgrenska Cancer Center
Institutionen för biomedicin, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi
Institutionen för medicin, avdelningen för molekylär och klinisk medicin
Sidor 308re8
Språk en
Länkar dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aad...
Ämneskategorier Klinisk laboratoriemedicin, Kirurgi, Cancer och onkologi

Sammanfattning

Antioxidants in the diet and supplements are widely used to protect against cancer, but clinical trials with antioxidants do not support this concept. Some trials show that antioxidants actually increase cancer risk and a study in mice showed that antioxidants accelerate the progression of primary lung tumors. However, little is known about the impact of antioxidant supplementation on the progression of other types of cancer, including malignant melanoma. We show that administration of N-acetylcysteine (NAC) increases lymph node metastases in an endogenous mouse model of malignant melanoma but has no impact on the number and size of primary tumors. Similarly, NAC and the soluble vitamin E analog Trolox markedly increased the migration and invasive properties of human malignant melanoma cells but did not affect their proliferation. Both antioxidants increased the ratio between reduced and oxidized glutathione in melanoma cells and in lymph node metastases, and the increased migration depended on new glutathione synthesis. Furthermore, both NAC and Trolox increased the activation of the small guanosine triphosphatase (GTPase) RHOA, and blocking downstream RHOA signaling abolished antioxidant-induced migration. These results demonstrate that antioxidants and the glutathione system play a previously unappreciated role in malignant melanoma progression.

Sidansvarig: Webbredaktion|Sidan uppdaterades: 2012-09-11
Dela:

På Göteborgs universitet använder vi kakor (cookies) för att webbplatsen ska fungera på ett bra sätt för dig. Genom att surfa vidare godkänner du att vi använder kakor.  Vad är kakor?